74%
jaeinvestorite kontodest jääb antud teenusepakkuja juures hinnavahelepingutega kauplemisel kahjumisse.
Investeerimisega kaasnevad riskid ja need ei ole sobilikud kõigile investoritele. Hinnavahelepingud on keerukad instrumendid, millega kaasneb võimenduse tõttu suur risk kaotada raha kiiresti.
74%
jaeinvestorite kontodest jääb antud teenusepakkuja juures hinnavahelepingutega kauplemisel kahjumisse.
Palume teil kaaluda, kas hinnavahelepingute süsteem on teile arusaadav ja kas olete valmis võtma riski, mis suure tõenäoususega on kahjumlik.
74%
jaeinvestorite kontodest jääb antud teenusepakkuja juures hinnavahelepingutega kauplemisel kahjumisse.
Investeerimisega kaasnevad riskid ja need ei ole sobilikud kõigile investoritele. Hinnavahelepingud on keerukad instrumendid, millega kaasneb võimenduse tõttu suur risk kaotada raha kiiresti.
74%
jaeinvestorite kontodest jääb antud teenusepakkuja juures hinnavahelepingutega kauplemisel kahjumisse.
Palume teil kaaluda, kas hinnavahelepingute süsteem on teile arusaadav ja kas olete valmis võtma riski, mis suure tõenäoususega on kahjumlik.
CRISPR Therapeutics AG
Suletud
SektorTervishoid
61.73 12.03
Ülevaade
Aktsiahinna muutus
24h
Min
53.54
Max
61.73
Sissetulek | -24M -131M |
|---|---|
Müük | -25K 864K |
Kasumimarginaal | -15,117.245 |
Töötajad | 393 |
EBITDA | -48M -149M |
Soovitused | Osta |
|---|---|
12 kuu keskmine prognoos | +23.67% upside |
Järgmine tulemuste avaldamine | 4. mai 2026 |
|---|
Turukapital | 445M 5.2B |
|---|---|
Eelmine avamishind | 49.7 |
Eelmine sulgemishind | 61.73 |
Tehniline skoor
By Trading Central
Kindlus
Very Strong Bearish Evidence
CRISPR Therapeutics AG Graafik
Mineviku tootlus ei ole usaldusväärne näitaja tulevaste tulemuste kohta.
Seotud uudised
Võrdlus sarnastega
Hinnamuutus
CRISPR Therapeutics AG Prognoos
Hinnasiht
By TipRanks
23.67% tõus
12 kuu keskmine prognoos
Keskmine 70.21 USD 23.67%
Kõrge 105 USD
Madal 33 USD
Põhineb 15 Wall Streeti analüütiku instrumendi CRISPR Therapeutics AG 12 kuu hinnasihil - viimase 3 kuu andmed.
Finantsandmed
Müügi- ja halduskulud
Tegevuskulud
Maksueelne kasum
Müük
Müügikulu
Brutokasum müügist
Intressikulud võla pealt
EBITDA
Ärikasum
$
Ettevõttest CRISPR Therapeutics AG
CRISPR Therapeutics AG, a gene editing company, focuses on developing gene-based medicines for serious human diseases using its Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) platform. Its CRISPR/Cas9 is a gene editing technology that allows for precise directed changes to genomic DNA. The company has a portfolio of therapeutic programs across a range of disease areas, including hemoglobinopathies, immune-oncology and autoimmune, in vivo, and type 1 diabetes. The company's lead product candidate is CASGEVY, an ex vivo CRISPR/Cas9 gene-edited cell therapy for treating patients suffering from transfusion-dependent beta-thalassemia, severe sickle cell disease, and hemoglobinopathies in which a patient's hematopoietic stem and progenitor cells are edited to produce high levels of fetal hemoglobin in red blood cells. It also develops CAR T cell therapies, including CTX112 targeting CD19 and CTX131 targeting CD70 for oncology and autoimmunune indications; CTX310 and CTX320, in vivo gene editing to address the cardiovascular disease by disrupting the validated targets angiopoietin-like protein 3 and lipoprotein; and VCTX211, an allogeneic, gene-edited, hypoimmune stem cell-derived product candidate for the treatment of T1D. It has strategic partnerships with Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ViaCyte, Inc., Nkarta, Inc., and Capsida Biotherapeutics. CRISPR Therapeutics AG was incorporated in 2013 and is headquartered in Zug, Switzerland.
Live chat