76%
der Kleinanlegerkonten verlieren Geld beim CFD-Handel mit diesem Anbieter.
Investieren birgt Risiken und ist nicht für alle Anleger geeignet. CFDs sind komplexe Instrumente und gehen wegen der Hebelwirkung mit dem hohen Risiko einher, schnell Geld zu verlieren.
76%
der Kleinanlegerkonten verlieren Geld beim CFD-Handel mit diesem Anbieter.
Sie sollten überlegen, ob Sie verstehen, wie CFDs funktionieren und ob Sie es sich leisten können, das hohe Risiko einzugehen, Ihr Geld zu verlieren.
76%
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Investieren birgt Risiken und ist nicht für alle Anleger geeignet. CFDs sind komplexe Instrumente und gehen wegen der Hebelwirkung mit dem hohen Risiko einher, schnell Geld zu verlieren.
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Genmab A-S
Geschlossen
1,322 2.12
Übersicht
Veränderung der Aktienkurses
24h
Min
1295
Max
1334
Einkommen | -3.7B 195M |
|---|---|
Verkäufe | -5.7B 715M |
KGV Branchendurchschnitt | 10.866 56.602 |
EPS | 20.183 |
Gewinnspanne | 27.273 |
Angestellte | 2,638 |
EBITDA | -297M 1.8B |
Empfehlungen | Neutral |
|---|---|
12-Monats-Prognose | -1.49% downside |
Nächstes Ergebnis | 7. Aug. 2025 |
|---|
Marktkapitalisierung | -14B 82B |
|---|---|
Vorheriger Eröffnungskurs | 1319.88 |
Vorheriger Schlusskurs | 1322 |
Genmab A-S Chart
Vergangene Performances sind kein verlässlicher Indikator für zukünftige Ergebnisse.
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Kursveränderung
Genmab A-S Prognose
Kursziel
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-1.49% Nachteil
12-Monats-Prognose
Durchschnitt 2,493.35 DKK -1.49%
Hoch 3,320 DKK
Tief 308.417 DKK
Basierend auf 7 Wall-Street-Analysten, die in den letzten 3 Monaten 12-Monats-Kursziele für Genmab A-S – Dist angeboten haben.
Finanzen
Vertriebs- und Verwaltungskosten
Betriebsaufwand
Gewinn vor Steuern
Verkäufe
Umsatzkosten
Bruttogewinn aus dem Verkauf
Zinsaufwand für Schulden
EBITDA
Betriebsergebnis
$
Über Genmab A-S
Genmab A/S develops antibody therapeutics for the treatment of cancer and other diseases primarily in Denmark. The company markets DARZALEX, a human monoclonal antibody for the treatment of patients with multiple myeloma (MM); teprotumumab for the treatment of thyroid eye disease; and Amivantamab for advanced or metastatic gastric or esophageal cancer and NSCLC. Its products include daratumumab to treat MM, non-MM blood cancers, and AL amyloidosis; GEN1047; tisotumab vedotin for treating cervical, ovarian, and solid cancers; DuoBody-PD-L1x4-1BB, and DuoBody-CD40x4-1BB for treating solid tumors; Epcoritamab for relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma and chronic lymphocytic leukemia; and HexaBody-CD38 and GEN3017 for treating hematological malignancies. In addition, the company develops Inclacumab, which is in Phase 3 trial for vaso-occlusive crises; Camidanlumab tesirine to treat hodgkin lymphoma and solid tumors; JNJ-64007957 and JNJ-64407564 to treat MM; PRV-015 for treating celiac disease; Mim8 for treating haemophilia A; and Lu AF82422 for treating multiple system atrophy disease. It operates various active pre-clinical programs. The company has a commercial license and collaboration agreement with Seagen Inc. to co-develop tisotumab vedotin. It also has a collaboration agreement with argenx to discover, develop, and commercialize novel therapeutic antibodies with applications in immunology and oncology; and AbbVie for the development of epcoritamab, as well as collaborations with BioNTech, Janssen, and Novo Nordisk A/S. Genmab A/S was founded in 1999 and is headquartered in Copenhagen, Denmark.
