74%
der Kleinanlegerkonten verlieren Geld beim CFD-Handel mit diesem Anbieter.
Investieren birgt Risiken und ist nicht für alle Anleger geeignet. CFDs sind komplexe Instrumente und gehen wegen der Hebelwirkung mit dem hohen Risiko einher, schnell Geld zu verlieren.
74%
der Kleinanlegerkonten verlieren Geld beim CFD-Handel mit diesem Anbieter.
Sie sollten überlegen, ob Sie verstehen, wie CFDs funktionieren und ob Sie es sich leisten können, das hohe Risiko einzugehen, Ihr Geld zu verlieren.
74%
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Investieren birgt Risiken und ist nicht für alle Anleger geeignet. CFDs sind komplexe Instrumente und gehen wegen der Hebelwirkung mit dem hohen Risiko einher, schnell Geld zu verlieren.
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Sarepta Therapeutics Inc
Geschlossen
BrancheGesundheitswesen
20.24 -0.78
Übersicht
Veränderung der Aktienkurses
24h
Min
20.08
Max
20.38
Einkommen | -103M -283M |
|---|---|
Verkäufe | 44M 443M |
EPS | -3.58 |
Gewinnspanne | -63.858 |
Angestellte | 835 |
EBITDA | -84M -252M |
Empfehlungen | Neutral |
|---|---|
12-Monats-Prognose | +3.33% upside |
Nächstes Ergebnis | 6. Mai 2026 |
|---|
Marktkapitalisierung | 350M 2.2B |
|---|---|
Vorheriger Eröffnungskurs | 21.02 |
Vorheriger Schlusskurs | 20.24 |
Technischer Score
By Trading Central
Vertrauen
Very Strong Bearish Evidence
Sarepta Therapeutics Inc Chart
Vergangene Performances sind kein verlässlicher Indikator für zukünftige Ergebnisse.
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Peer-Vergleich
Kursveränderung
Sarepta Therapeutics Inc Prognose
Kursziel
By TipRanks
3.33% Vorteil
12-Monats-Prognose
Durchschnitt 21.1 USD 3.33%
Hoch 38 USD
Tief 5 USD
Basierend auf 24 Wall-Street-Analysten, die in den letzten 3 Monaten 12-Monats-Kursziele für Sarepta Therapeutics Inc – Dist angeboten haben.
Finanzen
Vertriebs- und Verwaltungskosten
Betriebsaufwand
Gewinn vor Steuern
Verkäufe
Umsatzkosten
Bruttogewinn aus dem Verkauf
Zinsaufwand für Schulden
EBITDA
Betriebsergebnis
$
Über Sarepta Therapeutics Inc
Sarepta Therapeutics, Inc., a commercial-stage biopharmaceutical company, focuses on the discovery and development of RNA-targeted therapeutics, gene therapies, and other genetic therapeutic modalities for the treatment of rare diseases. It offers EXONDYS 51 injection to treat duchenne muscular dystrophy (duchenne) in patients with confirmed mutation of the dystrophin gene that is amenable to exon 51 skipping; VYONDYS 53 for the treatment of duchenne in patients with confirmed mutation of the dystrophin gene that is amenable to exon 53 skipping; AMONDYS 45 for the treatment of duchenne in patients with confirmed mutation of the dystrophin gene; and ELEVIDYS, an adeno-associated virus based gene therapy for the treatment of ambulatory pediatric patients aged 4 through 5 years with duchenne with a confirmed mutation in the duchenne gene. The company is also developing SRP-5051, a peptide conjugated PMO that binds exon 51 of dystrophin pre-mRNA; and SRP-9003, a limb-girdle muscular dystrophies gene therapy program. It has collaboration and license agreements with F. Hoffman-La Roche Ltd; Nationwide Children's Hospital; Genevant Sciences; University of Florida; Dyno Therapeutics; Hansa Biopharma; Duke University; Genethon; and StrideBio. The company was incorporated in 1980 and is headquartered in Cambridge, Massachusetts.
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