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+4.16%↑

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228.23

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Home・Aktien・Sarepta Therapeutics Inc

Sarepta Therapeutics Inc

Geschlossen

BrancheGesundheitswesen

16.65 2.59

Buy Sell

Übersicht

Veränderung der Aktienkurses

24h

Aktuell

Min

16.14

Max

16.88

Schlüsselkennzahlen
By Trading Economics
Einkommen	614M 331M
Verkäufe	288M 731M
KGV Branchendurchschnitt	48.586 49.888
EPS	3.16
Gewinnspanne	45.287
Angestellte	835
EBITDA	628M 375M

Empfehlungen
By TipRanks
Empfehlungen	Neutral
12-Monats-Prognose	+36.45% upside

Dividenden
By Dow Jones
Nächstes Ergebnis	5. Aug. 2026

Marktstatistiken
By TradingEconomics
Marktkapitalisierung	-531M 1.8B
Vorheriger Eröffnungskurs	14.06
Vorheriger Schlusskurs	16.65

Nachrichtenstimmung

By Acuity

50%

155 / 344 Ranking in Healthcare

Sarepta Therapeutics Inc Chart

Vergangene Performances sind kein verlässlicher Indikator für zukünftige Ergebnisse.

Peer-Vergleich

Kursveränderung

Sarepta Therapeutics Inc Prognose

Kursziel

By TipRanks

36.45% Vorteil

12-Monats-Prognose

Durchschnitt 22.16 USD 36.45%

Hoch 38 USD

Tief 5 USD

Basierend auf 20 Wall-Street-Analysten, die in den letzten 3 Monaten 12-Monats-Kursziele für Sarepta Therapeutics Inc – Dist angeboten haben.

Rating-Konsens

By TipRanks

Neutral

20 ratings

Buy

Halten

Sell

Basierend auf 20 Analysten, die in den letzten 3 Monaten Aktienbewertungen für Sarepta Therapeutics Inc – Dist abgegeben haben.

Stimmung

By Acuity

155 / 344 Ranking in Gesundheitswesen

Finanzen

Vertriebs- und Verwaltungskosten

Betriebsaufwand

Gewinn vor Steuern

Verkäufe

Umsatzkosten

Bruttogewinn aus dem Verkauf

Zinsaufwand für Schulden

EBITDA

Betriebsergebnis

Über Sarepta Therapeutics Inc

Sarepta Therapeutics, Inc., a commercial-stage biopharmaceutical company, focuses on the discovery and development of RNA-targeted therapeutics, gene therapies, and other genetic therapeutic modalities for the treatment of rare diseases. It offers EXONDYS 51 injection to treat duchenne muscular dystrophy (duchenne) in patients with confirmed mutation of the dystrophin gene that is amenable to exon 51 skipping; VYONDYS 53 for the treatment of duchenne in patients with confirmed mutation of the dystrophin gene that is amenable to exon 53 skipping; AMONDYS 45 for the treatment of duchenne in patients with confirmed mutation of the dystrophin gene; and ELEVIDYS, an adeno-associated virus based gene therapy for the treatment of ambulatory pediatric patients aged 4 through 5 years with duchenne with a confirmed mutation in the duchenne gene. The company is also developing SRP-5051, a peptide conjugated PMO that binds exon 51 of dystrophin pre-mRNA; and SRP-9003, a limb-girdle muscular dystrophies gene therapy program. It has collaboration and license agreements with F. Hoffman-La Roche Ltd; Nationwide Children's Hospital; Genevant Sciences; University of Florida; Dyno Therapeutics; Hansa Biopharma; Duke University; Genethon; and StrideBio. The company was incorporated in 1980 and is headquartered in Cambridge, Massachusetts.