74%
der Kleinanlegerkonten verlieren Geld beim CFD-Handel mit diesem Anbieter.
Investieren birgt Risiken und ist nicht für alle Anleger geeignet. CFDs sind komplexe Instrumente und gehen wegen der Hebelwirkung mit dem hohen Risiko einher, schnell Geld zu verlieren.
74%
der Kleinanlegerkonten verlieren Geld beim CFD-Handel mit diesem Anbieter.
Sie sollten überlegen, ob Sie verstehen, wie CFDs funktionieren und ob Sie es sich leisten können, das hohe Risiko einzugehen, Ihr Geld zu verlieren.
74%
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Investieren birgt Risiken und ist nicht für alle Anleger geeignet. CFDs sind komplexe Instrumente und gehen wegen der Hebelwirkung mit dem hohen Risiko einher, schnell Geld zu verlieren.
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uniQure NV
Geschlossen
9.63 -8.72
Übersicht
Veränderung der Aktienkurses
24h
Min
9.16
Max
10.5
Einkommen | -29M -73M |
|---|---|
Verkäufe | 2.9M 5.2M |
EPS | -1.442 |
Gewinnspanne | -1,403.199 |
Angestellte | 209 |
EBITDA | -28M -53M |
Empfehlungen | Starkes Kaufsignal |
|---|---|
12-Monats-Prognose | +241.71% upside |
Nächstes Ergebnis | 6. Mai 2025 |
|---|
Marktkapitalisierung | 84M 674M |
|---|---|
Vorheriger Eröffnungskurs | 18.35 |
Vorheriger Schlusskurs | 9.63 |
Technischer Score
By Trading Central
Vertrauen
Very Strong Bearish Evidence
uniQure NV Chart
Vergangene Performances sind kein verlässlicher Indikator für zukünftige Ergebnisse.
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Peer-Vergleich
Kursveränderung
uniQure NV Prognose
Kursziel
By TipRanks
241.71% Vorteil
12-Monats-Prognose
Durchschnitt 36.29 USD 241.71%
Hoch 70 USD
Tief 18 USD
Basierend auf 9 Wall-Street-Analysten, die in den letzten 3 Monaten 12-Monats-Kursziele für uniQure NV – Dist angeboten haben.
Finanzen
Vertriebs- und Verwaltungskosten
Betriebsaufwand
Gewinn vor Steuern
Verkäufe
Umsatzkosten
Bruttogewinn aus dem Verkauf
Zinsaufwand für Schulden
EBITDA
Betriebsergebnis
$
Über uniQure NV
uniQure N.V. develops treatments for patients suffering from rare and other devastating diseases. It offers HEMGENIX that has completed Phase III HOPE-B pivotal trial for the treatment of hemophilia B. The company also develops AMT-130, a gene therapy that is in Phase I/II clinical study for the treatment of Huntington's disease. In addition, it is developing AMT-162, which is in preclinical trial for the treatment of superoxide dismutase 1- amyotrophic lateral sclerosis; AMT-260 that is in preclinical trial to treat temporal lobe epilepsy; AMT-191, which is in preclinical trial for the treatment of fabry disease; AMT-161 that is in preclinical trial to treat amyotrophic lateral sclerosis caused by mutations; AMT-240, which is in preclinical trial to for the treatment of autosomal dominant Alzheimer's disease; and AMT-210 that is in preclinical trial to treat Parkinson's disease. The company was founded in 1998 and is headquartered in Amsterdam, the Netherlands.
