74%
der Kleinanlegerkonten verlieren Geld beim CFD-Handel mit diesem Anbieter.
Investieren birgt Risiken und ist nicht für alle Anleger geeignet. CFDs sind komplexe Instrumente und gehen wegen der Hebelwirkung mit dem hohen Risiko einher, schnell Geld zu verlieren.
74%
der Kleinanlegerkonten verlieren Geld beim CFD-Handel mit diesem Anbieter.
Sie sollten überlegen, ob Sie verstehen, wie CFDs funktionieren und ob Sie es sich leisten können, das hohe Risiko einzugehen, Ihr Geld zu verlieren.
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Erasca Inc
Geschlossen
1.21 -2.42
Übersicht
Veränderung der Aktienkurses
24h
Min
1.18
Max
1.26
Einkommen | -1M -32M |
|---|---|
EPS | -0.11 |
Angestellte | 103 |
EBITDA | 1.5M -35M |
Empfehlungen | Starkes Kaufsignal |
|---|---|
12-Monats-Prognose | +316.67% upside |
Nächstes Ergebnis | 6. Mai 2025 |
|---|
Marktkapitalisierung | 19M 432M |
|---|---|
Vorheriger Eröffnungskurs | 3.63 |
Vorheriger Schlusskurs | 1.21 |
Technischer Score
By Trading Central
Vertrauen
Very Strong Bearish Evidence
Erasca Inc Chart
Vergangene Performances sind kein verlässlicher Indikator für zukünftige Ergebnisse.
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Peer-Vergleich
Kursveränderung
Erasca Inc Prognose
Kursziel
By TipRanks
316.67% Vorteil
12-Monats-Prognose
Durchschnitt 5 USD 316.67%
Hoch 6 USD
Tief 4 USD
Basierend auf 5 Wall-Street-Analysten, die in den letzten 3 Monaten 12-Monats-Kursziele für Erasca Inc – Dist angeboten haben.
Finanzen
Vertriebs- und Verwaltungskosten
Betriebsaufwand
Gewinn vor Steuern
Verkäufe
Umsatzkosten
Bruttogewinn aus dem Verkauf
Zinsaufwand für Schulden
EBITDA
Betriebsergebnis
$
Über Erasca Inc
Erasca, Inc., a clinical-stage precision oncology company, focuses on discovering, developing, and commercializing therapies for patients with RAS/MAPK pathway-driven cancers. The company's lead product is naporafenib which is in phase 1b trial for patients with RAS Q16X solid tumors and plans to initiate a pivotal Phase 3 trial for patients with NRASm melanoma. It also develops ERAS-007, an oral inhibitor of ERK1/2 for the treatment of non-small cell lung and colorectal cancer, and advanced gastrointestinal malignancies; and ERAS-601, an oral SHP2 inhibitor for patients with advanced or metastatic solid tumors. In addition, it is developing ERAS-801, a central nervous system-penetrant EGFR inhibitor which is in phase 1 clinical trials for the treatment of patients with recurrent glioblastoma multiforme. The company entered into license agreement with Novartis to develop, manufacture, use, and commercialize naporafenib; Katmai Pharmaceuticals, Inc. to develop, manufacture, use, and commercialize ERAS-801 and certain other related compounds; and NiKang Therapeutics, Inc. to develop and commercialize ERAS-601 and certain other related compounds. Erasca, Inc. was incorporated in 2018 and is headquartered in San Diego, California.
