73%
der Kleinanlegerkonten verlieren Geld beim CFD-Handel mit diesem Anbieter.
Investieren birgt Risiken und ist nicht für alle Anleger geeignet. CFDs sind komplexe Instrumente und gehen wegen der Hebelwirkung mit dem hohen Risiko einher, schnell Geld zu verlieren.
73%
der Kleinanlegerkonten verlieren Geld beim CFD-Handel mit diesem Anbieter.
Sie sollten überlegen, ob Sie verstehen, wie CFDs funktionieren und ob Sie es sich leisten können, das hohe Risiko einzugehen, Ihr Geld zu verlieren.
73%
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Investieren birgt Risiken und ist nicht für alle Anleger geeignet. CFDs sind komplexe Instrumente und gehen wegen der Hebelwirkung mit dem hohen Risiko einher, schnell Geld zu verlieren.
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CRISPR Therapeutics AG
Geschlossen
BrancheGesundheitswesen
56.61 -2.26
Übersicht
Veränderung der Aktienkurses
24h
Min
56.15
Max
57
Einkommen | 102M -106M |
|---|---|
Verkäufe | -3K 889K |
EPS | -1.17 |
Gewinnspanne | -11,973.116 |
Angestellte | 393 |
EBITDA | 101M -101M |
Empfehlungen | Buy |
|---|---|
12-Monats-Prognose | +23.65% upside |
Marktkapitalisierung | -664M 5B |
|---|---|
Vorheriger Eröffnungskurs | 58.87 |
Vorheriger Schlusskurs | 56.61 |
Technischer Score
By Trading Central
Vertrauen
Very Strong Bearish Evidence
CRISPR Therapeutics AG Chart
Vergangene Performances sind kein verlässlicher Indikator für zukünftige Ergebnisse.
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Peer-Vergleich
Kursveränderung
CRISPR Therapeutics AG Prognose
Kursziel
By TipRanks
23.65% Vorteil
12-Monats-Prognose
Durchschnitt 70.33 USD 23.65%
Hoch 105 USD
Tief 40 USD
Basierend auf 20 Wall-Street-Analysten, die in den letzten 3 Monaten 12-Monats-Kursziele für CRISPR Therapeutics AG – Dist angeboten haben.
Finanzen
Vertriebs- und Verwaltungskosten
Betriebsaufwand
Gewinn vor Steuern
Verkäufe
Umsatzkosten
Bruttogewinn aus dem Verkauf
Zinsaufwand für Schulden
EBITDA
Betriebsergebnis
$
Über CRISPR Therapeutics AG
CRISPR Therapeutics AG, a gene editing company, focuses on developing gene-based medicines for serious human diseases using its Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) platform. Its CRISPR/Cas9 is a gene editing technology that allows for precise directed changes to genomic DNA. The company has a portfolio of therapeutic programs across a range of disease areas, including hemoglobinopathies, immune-oncology and autoimmune, in vivo, and type 1 diabetes. The company's lead product candidate is CASGEVY, an ex vivo CRISPR/Cas9 gene-edited cell therapy for treating patients suffering from transfusion-dependent beta-thalassemia, severe sickle cell disease, and hemoglobinopathies in which a patient's hematopoietic stem and progenitor cells are edited to produce high levels of fetal hemoglobin in red blood cells. It also develops CAR T cell therapies, including CTX112 targeting CD19 and CTX131 targeting CD70 for oncology and autoimmunune indications; CTX310 and CTX320, in vivo gene editing to address the cardiovascular disease by disrupting the validated targets angiopoietin-like protein 3 and lipoprotein; and VCTX211, an allogeneic, gene-edited, hypoimmune stem cell-derived product candidate for the treatment of T1D. It has strategic partnerships with Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ViaCyte, Inc., Nkarta, Inc., and Capsida Biotherapeutics. CRISPR Therapeutics AG was incorporated in 2013 and is headquartered in Zug, Switzerland.
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