73%
der Kleinanlegerkonten verlieren Geld beim CFD-Handel mit diesem Anbieter.
Investieren birgt Risiken und ist nicht für alle Anleger geeignet. CFDs sind komplexe Instrumente und gehen wegen der Hebelwirkung mit dem hohen Risiko einher, schnell Geld zu verlieren.
73%
der Kleinanlegerkonten verlieren Geld beim CFD-Handel mit diesem Anbieter.
Sie sollten überlegen, ob Sie verstehen, wie CFDs funktionieren und ob Sie es sich leisten können, das hohe Risiko einzugehen, Ihr Geld zu verlieren.
73%
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CRISPR Therapeutics AG
Geschlossen
BrancheGesundheitswesen
45.87 -8.55
Übersicht
Veränderung der Aktienkurses
24h
Min
45.52
Max
50.17
Einkommen | 102M -106M |
|---|---|
Verkäufe | -3K 889K |
Gewinnspanne | -11,973.116 |
Angestellte | 393 |
EBITDA | 101M -101M |
Empfehlungen | Buy |
|---|---|
12-Monats-Prognose | +33.9% upside |
Nächstes Ergebnis | 9. Feb. 2026 |
|---|
Marktkapitalisierung | -746M 4.9B |
|---|---|
Vorheriger Eröffnungskurs | 54.42 |
Vorheriger Schlusskurs | 45.87 |
Nachrichtenstimmung
By Acuity
10%
90%
5 / 352 Ranking in Healthcare
Technischer Score
By Trading Central
Vertrauen
Very Strong Bearish Evidence
CRISPR Therapeutics AG Chart
Vergangene Performances sind kein verlässlicher Indikator für zukünftige Ergebnisse.
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Peer-Vergleich
Kursveränderung
CRISPR Therapeutics AG Prognose
Kursziel
By TipRanks
33.9% Vorteil
12-Monats-Prognose
Durchschnitt 69.63 USD 33.9%
Hoch 105 USD
Tief 40 USD
Basierend auf 18 Wall-Street-Analysten, die in den letzten 3 Monaten 12-Monats-Kursziele für CRISPR Therapeutics AG – Dist angeboten haben.
Stimmung
By Acuity
5 / 352 Ranking in Gesundheitswesen
Nachrichtenstimmung
Sehr starke bullische Evidenz
Volatilität
Unterdurchschnittlich
Nachrichtenvolumen (RCV)
Überdurchschnittlich
Finanzen
Vertriebs- und Verwaltungskosten
Betriebsaufwand
Gewinn vor Steuern
Verkäufe
Umsatzkosten
Bruttogewinn aus dem Verkauf
Zinsaufwand für Schulden
EBITDA
Betriebsergebnis
$
Über CRISPR Therapeutics AG
CRISPR Therapeutics AG, a gene editing company, focuses on developing gene-based medicines for serious human diseases using its Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) platform. Its CRISPR/Cas9 is a gene editing technology that allows for precise directed changes to genomic DNA. The company has a portfolio of therapeutic programs across a range of disease areas, including hemoglobinopathies, immune-oncology and autoimmune, in vivo, and type 1 diabetes. The company's lead product candidate is CASGEVY, an ex vivo CRISPR/Cas9 gene-edited cell therapy for treating patients suffering from transfusion-dependent beta-thalassemia, severe sickle cell disease, and hemoglobinopathies in which a patient's hematopoietic stem and progenitor cells are edited to produce high levels of fetal hemoglobin in red blood cells. It also develops CAR T cell therapies, including CTX112 targeting CD19 and CTX131 targeting CD70 for oncology and autoimmunune indications; CTX310 and CTX320, in vivo gene editing to address the cardiovascular disease by disrupting the validated targets angiopoietin-like protein 3 and lipoprotein; and VCTX211, an allogeneic, gene-edited, hypoimmune stem cell-derived product candidate for the treatment of T1D. It has strategic partnerships with Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ViaCyte, Inc., Nkarta, Inc., and Capsida Biotherapeutics. CRISPR Therapeutics AG was incorporated in 2013 and is headquartered in Zug, Switzerland.
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