74%
der Kleinanlegerkonten verlieren Geld beim CFD-Handel mit diesem Anbieter.
Investieren birgt Risiken und ist nicht für alle Anleger geeignet. CFDs sind komplexe Instrumente und gehen wegen der Hebelwirkung mit dem hohen Risiko einher, schnell Geld zu verlieren.
74%
der Kleinanlegerkonten verlieren Geld beim CFD-Handel mit diesem Anbieter.
Sie sollten überlegen, ob Sie verstehen, wie CFDs funktionieren und ob Sie es sich leisten können, das hohe Risiko einzugehen, Ihr Geld zu verlieren.
74%
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Compugen Ltd
Open
1.85 5.71
Übersicht
Veränderung der Aktienkurses
24h
Min
1.73
Max
1.88
Einkommen | 363K -7M |
|---|---|
Verkäufe | 634K 1.9M |
Gewinnspanne | -369.064 |
Angestellte | 74 |
EBITDA | 420K -6.9M |
Empfehlungen | Buy |
|---|---|
12-Monats-Prognose | +127.27% upside |
Nächstes Ergebnis | 2. März 2026 |
|---|
Marktkapitalisierung | 4.8M 161M |
|---|---|
Vorheriger Eröffnungskurs | -3.86 |
Vorheriger Schlusskurs | 1.85 |
Technischer Score
By Trading Central
Vertrauen
Very Strong Bearish Evidence
Compugen Ltd Chart
Vergangene Performances sind kein verlässlicher Indikator für zukünftige Ergebnisse.
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Peer-Vergleich
Kursveränderung
Compugen Ltd Prognose
Kursziel
By TipRanks
127.27% Vorteil
12-Monats-Prognose
Durchschnitt 4 USD 127.27%
Hoch 4 USD
Tief 4 USD
Basierend auf 1 Wall-Street-Analysten, die in den letzten 3 Monaten 12-Monats-Kursziele für Compugen Ltd – Dist angeboten haben.
Finanzen
Vertriebs- und Verwaltungskosten
Betriebsaufwand
Gewinn vor Steuern
Verkäufe
Umsatzkosten
Bruttogewinn aus dem Verkauf
Zinsaufwand für Schulden
EBITDA
Betriebsergebnis
$
Über Compugen Ltd
Compugen Ltd., a clinical-stage therapeutic discovery and development company, researches, develops, and commercializes therapeutic and product candidates in Israel, the United States, and Europe. The company's immuno-oncology pipeline consists of COM701, an anti-PVRIG antibody that is in Phase I clinical study used for the treatment of solid tumors; COM902, a therapeutic antibody targeting TIGIT, which is in Phase I monotherapy clinical study in patients with advanced malignancies through sequential dose escalations; Bapotulimab, a therapeutic antibody targeting ILDR2 that is in Phase I clinical study in patients with naïve head and neck squamous cell carcinoma; and Rilvegostomig, a novel anti-TIGIT/PD-1 bispecific antibody, which is in Phase II clinical study in patients with advanced or metastatic non-small cell lung cancer. Its therapeutic pipeline also includes early-stage immuno-oncology programs focused to address various mechanisms of immune resistance; and COM503, high affinity antibody, which blocks the interaction between IL-18 binding protein and IL-18. The company has collaboration agreement with Bayer Pharma AG for the research, development, and commercialization of antibody-based therapeutics against the company's immune checkpoint regulators; Bristol-Myers Squibb to evaluate the safety and tolerability of COM701 in combination with Bristol-Myers Squibb's PD-1 immune checkpoint inhibitor Opdivo in patients with advanced solid tumors; and Johns Hopkins School of Medicine to evaluate novel T cell and myeloid checkpoint targets. It has license agreement with AstraZeneca for the development of bi-specific and multi-specific immuno-oncology antibody products; and research collaboration with Johns Hopkins University for myeloid. Compugen Ltd. was incorporated in 1993 and is headquartered in Holon, Israel.
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