74%
dei conti di investitori al dettaglio perdono denaro a causa delle negoziazioni in CFD con questo fornitore.
Gli investimenti comportano dei rischi e non sono adatti a tutti gli investitori. I CFD sono strumenti complessi e comportano un rischio elevato di perdere rapidamente denaro a causa della leva finanziaria.
74%
dei conti di investitori al dettaglio perdono denaro a causa delle negoziazioni in CFD con questo fornitore.
Valuti se comprende il funzionamento dei CFD e se può permettersi di correre questo alto rischio di perdere il Suo denaro.
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uniQure NV
Aperta
17.98 -1.69
Panoramica
Variazione del prezzo dell'azione
24h
Minimo
17.59
Massimo
18.83
Entrata | 43M -37M |
|---|---|
Vendite | 1.9M 5.6M |
Margine di Profitto | -666.056 |
Dipendenti | 209 |
EBITDA | -34M -85M |
Raccomandazioni | Acquista |
|---|---|
Previsioni per 12 mesi | +99.5% upside |
Utili prossimi | 8 mag 2026 |
|---|
Capitalizzazione di Mercato | -403M 1.1B |
|---|---|
Apertura precedente | 19.67 |
Chiusura precedente | 17.98 |
Punteggio Tecnico
By Trading Central
Fiducia
Strong Bearish Evidence
uniQure NV Grafico
Le prestazioni passate non sono un indicatore affidabile dei risultati futuri.
Notizie correlate
Confronto tra pari
Modifica del prezzo
uniQure NV Previsione
Obiettivo di Prezzo
By TipRanks
99.5% in crescita
Previsioni per 12 mesi
Media 35.89 USD 99.5%
Alto 70 USD
Basso 9 USD
Basato su 12 analisti di Wall Street che offrono Obiettivi di Prezzo a 12 mesi per uniQure NV - Dist negli ultimi 3 mesi.
Notizie finanziarie
Spese di vendita e di amministrazione
Spese operative
Utile prima delle imposte
Vendite
Costo delle vendite
Utile lordo sulle vendite
Interessi passivi sul debito
EBITDA
Utile operativo
$
Chi Siamo uniQure NV
uniQure N.V. develops treatments for patients suffering from rare and other devastating diseases. It offers HEMGENIX that has completed Phase III HOPE-B pivotal trial for the treatment of hemophilia B. The company also develops AMT-130, a gene therapy that is in Phase I/II clinical study for the treatment of Huntington's disease. In addition, it is developing AMT-162, which is in preclinical trial for the treatment of superoxide dismutase 1- amyotrophic lateral sclerosis; AMT-260 that is in preclinical trial to treat temporal lobe epilepsy; AMT-191, which is in preclinical trial for the treatment of fabry disease; AMT-161 that is in preclinical trial to treat amyotrophic lateral sclerosis caused by mutations; AMT-240, which is in preclinical trial to for the treatment of autosomal dominant Alzheimer's disease; and AMT-210 that is in preclinical trial to treat Parkinson's disease. The company was founded in 1998 and is headquartered in Amsterdam, the Netherlands.
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