74%
dei conti di investitori al dettaglio perdono denaro a causa delle negoziazioni in CFD con questo fornitore.
Gli investimenti comportano dei rischi e non sono adatti a tutti gli investitori. I CFD sono strumenti complessi e comportano un rischio elevato di perdere rapidamente denaro a causa della leva finanziaria.
74%
dei conti di investitori al dettaglio perdono denaro a causa delle negoziazioni in CFD con questo fornitore.
Valuti se comprende il funzionamento dei CFD e se può permettersi di correre questo alto rischio di perdere il Suo denaro.
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Gli investimenti comportano dei rischi e non sono adatti a tutti gli investitori. I CFD sono strumenti complessi e comportano un rischio elevato di perdere rapidamente denaro a causa della leva finanziaria.
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Genfit
Chiusa
SettoreSettore sanitario
8.2 1.36
Panoramica
Variazione del prezzo dell'azione
24h
Minimo
8.2
Massimo
8.26
Entrata | -66M -76M |
|---|---|
Vendite | -3.6M 32M |
Margine di Profitto | -237.939 |
Dipendenti | 188 |
EBITDA | -8M -7M |
Raccomandazioni | Acquista |
|---|---|
Previsioni per 12 mesi | +82.92% upside |
Capitalizzazione di Mercato | 73M 446M |
|---|---|
Apertura precedente | 6.84 |
Chiusura precedente | 8.2 |
Punteggio Tecnico
By Trading Central
Fiducia
Strong Bullish Evidence
Genfit Grafico
Le prestazioni passate non sono un indicatore affidabile dei risultati futuri.
Notizie correlate
Confronto tra pari
Modifica del prezzo
Genfit Previsione
Obiettivo di Prezzo
By TipRanks
82.92% in crescita
Previsioni per 12 mesi
Media 15 EUR 82.92%
Alto 15 EUR
Basso 15 EUR
Basato su 1 analisti di Wall Street che offrono Obiettivi di Prezzo a 12 mesi per Genfit - Dist negli ultimi 3 mesi.
Notizie finanziarie
Spese di vendita e di amministrazione
Spese operative
Utile prima delle imposte
Vendite
Costo delle vendite
Utile lordo sulle vendite
Interessi passivi sul debito
EBITDA
Utile operativo
$
Chi Siamo Genfit
Genfit S.A., a late-stage biopharmaceutical company, discovers and develops drug candidates and diagnostic solutions for metabolic and liver-related diseases. The company develops Elafibranor, which is in Phase III clinical trial to treat patients with primary biliary cholangitis. It also engages in the development of NIS4 technology for the diagnosis of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) and fibrosis; VS-01 for the treatment of Urea Cycle Disorder (UCD) and Organic Acidemia Disorder (OAD); GNS561, which is in Phase 1b/2a trial to treat patients with cholangiocarcinoma (CCA); VS-01-ACLF and Nitazoxanide (NTZ), which is in Phase 1 trial to treat acute-on-chronic liver failure, as well as VS-02-HE, which is in preclinical trial for the treatment of Reduction of Hyperammonemia and the Stabilization of Blood Ammonia; CML-022; SRT-015, an ASK1 inhibitor targets the inhibition of cellular apoptosis, inflammation, and fibrosis. The company has a licensing agreement with Labcorp for the commercialization of NASHnext, a blood-based molecular diagnostic test; and Genoscience Pharma to develop and commercialize the investigational treatment GNS561 for CCA. The company was incorporated in 1999 and is headquartered in Loos, France.
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