74%
dei conti di investitori al dettaglio perdono denaro a causa delle negoziazioni in CFD con questo fornitore.
Gli investimenti comportano dei rischi e non sono adatti a tutti gli investitori. I CFD sono strumenti complessi e comportano un rischio elevato di perdere rapidamente denaro a causa della leva finanziaria.
74%
dei conti di investitori al dettaglio perdono denaro a causa delle negoziazioni in CFD con questo fornitore.
Valuti se comprende il funzionamento dei CFD e se può permettersi di correre questo alto rischio di perdere il Suo denaro.
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CRISPR Therapeutics AG
Chiusa
SettoreSettore sanitario
56.48 -0.96
Panoramica
Variazione del prezzo dell'azione
24h
Minimo
54.67
Massimo
57.03
Entrata | -24M -131M |
|---|---|
Vendite | -25K 864K |
Margine di Profitto | -15,117.245 |
Dipendenti | 393 |
EBITDA | -48M -149M |
Raccomandazioni | Acquista |
|---|---|
Previsioni per 12 mesi | +22.47% upside |
Utili prossimi | 4 mag 2026 |
|---|
Capitalizzazione di Mercato | 1.1B 5.8B |
|---|---|
Apertura precedente | 57.44 |
Chiusura precedente | 56.48 |
Notizie sul Sentiment di mercato
By Acuity
50%
50%
154 / 351 Classifica in Healthcare
Punteggio Tecnico
By Trading Central
Fiducia
Very Strong Bearish Evidence
CRISPR Therapeutics AG Grafico
Le prestazioni passate non sono un indicatore affidabile dei risultati futuri.
Notizie correlate
Confronto tra pari
Modifica del prezzo
CRISPR Therapeutics AG Previsione
Obiettivo di Prezzo
By TipRanks
22.47% in crescita
Previsioni per 12 mesi
Media 70.21 USD 22.47%
Alto 105 USD
Basso 33 USD
Basato su 16 analisti di Wall Street che offrono Obiettivi di Prezzo a 12 mesi per CRISPR Therapeutics AG - Dist negli ultimi 3 mesi.
Sentiment
By Acuity
154 / 351 Classifica in Settore sanitario
Notizie sul Sentiment di mercato
Neutral
Volatilità
Sotto la media
Volume delle notizie (RCV)
Sotto la media
Notizie finanziarie
Spese di vendita e di amministrazione
Spese operative
Utile prima delle imposte
Vendite
Costo delle vendite
Utile lordo sulle vendite
Interessi passivi sul debito
EBITDA
Utile operativo
$
Chi Siamo CRISPR Therapeutics AG
CRISPR Therapeutics AG, a gene editing company, focuses on developing gene-based medicines for serious human diseases using its Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) platform. Its CRISPR/Cas9 is a gene editing technology that allows for precise directed changes to genomic DNA. The company has a portfolio of therapeutic programs across a range of disease areas, including hemoglobinopathies, immune-oncology and autoimmune, in vivo, and type 1 diabetes. The company's lead product candidate is CASGEVY, an ex vivo CRISPR/Cas9 gene-edited cell therapy for treating patients suffering from transfusion-dependent beta-thalassemia, severe sickle cell disease, and hemoglobinopathies in which a patient's hematopoietic stem and progenitor cells are edited to produce high levels of fetal hemoglobin in red blood cells. It also develops CAR T cell therapies, including CTX112 targeting CD19 and CTX131 targeting CD70 for oncology and autoimmunune indications; CTX310 and CTX320, in vivo gene editing to address the cardiovascular disease by disrupting the validated targets angiopoietin-like protein 3 and lipoprotein; and VCTX211, an allogeneic, gene-edited, hypoimmune stem cell-derived product candidate for the treatment of T1D. It has strategic partnerships with Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ViaCyte, Inc., Nkarta, Inc., and Capsida Biotherapeutics. CRISPR Therapeutics AG was incorporated in 2013 and is headquartered in Zug, Switzerland.
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