73%
das contas de investidores retalhistas perdem o seu dinheiro ao negociar CFDs com este fornecedor.
Investimentos envolvem risco enão são adequados para todos os investidores. Os CFDs são instrumentos complexos e envolvem um elevado risco de perder dinheiro rapidamente devido à alavancagem.
73%
das contas de investidores retalhistas perdem o seu dinheiro ao operar CFDs com este prestador de serviços.
Deverá considerar se entende ou não como funcionam os CFDs e se pode ou não sujeitar-se ao elevado risco de perder o seu dinheiro.
73%
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Sarepta Therapeutics Inc
Fechado
SetorSaúde
21.83 -1.22
Visão Geral
Variação de preço das ações
24h
Mín
21.28
Máximo
22.1
Rendimento | -377M -180M |
|---|---|
Vendas | -212M 399M |
P/E Médio do Setor | 27.205 78.892 |
Margem de lucro | -45.059 |
Funcionários | 1,372 |
EBITDA | -342M -168M |
Recomendações | Neutro |
|---|---|
Previsão para 12 meses | -1.94% downside |
Capitalização de Mercado | -235M 2.2B |
|---|---|
Abertura anterior | 23.05 |
Fecho anterior | 21.83 |
Sentimento de Notícias
By Acuity
50%
50%
149 / 374 Ranking em Healthcare
Pontuação Técnica
By Trading Central
Confiança
Very Strong Bearish Evidence
Sarepta Therapeutics Inc Gráfico
O desempenho passado não é um indicador confiável de resultados futuros.
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Comparação entre Pares
Variação de preço
Sarepta Therapeutics Inc Previsão
Preço-alvo
By TipRanks
-1.94% parte inferior
Previsão para 12 meses
Média 21.69 USD -1.94%
Máximo 45 USD
Mínimo 5 USD
Com base em 19 analistas de Wall Street que oferecem metas de preço de 12 meses para Sarepta Therapeutics Inc - Dist nos últimos 3 meses.
Sentimento
By Acuity
149 / 374 Ranking em Saúde
Sentimento de Notícias
Neutral
Volatilidade
Abaixo da média
Volume de Notícias (RCV)
Abaixo da média
Informação Financeira
Custos administrativos e de venda
Custos Operacionais
Lucro antes de imposto
Vendas
Custo das vendas
Lucro bruto sobre vendas
Despesa com juros da dívida
EBITDA
Resultado Operacional
$
Sobre Sarepta Therapeutics Inc
Sarepta Therapeutics, Inc., a commercial-stage biopharmaceutical company, focuses on the discovery and development of RNA-targeted therapeutics, gene therapies, and other genetic therapeutic modalities for the treatment of rare diseases. It offers EXONDYS 51 injection to treat duchenne muscular dystrophy (duchenne) in patients with confirmed mutation of the dystrophin gene that is amenable to exon 51 skipping; VYONDYS 53 for the treatment of duchenne in patients with confirmed mutation of the dystrophin gene that is amenable to exon 53 skipping; AMONDYS 45 for the treatment of duchenne in patients with confirmed mutation of the dystrophin gene; and ELEVIDYS, an adeno-associated virus based gene therapy for the treatment of ambulatory pediatric patients aged 4 through 5 years with duchenne with a confirmed mutation in the duchenne gene. The company is also developing SRP-5051, a peptide conjugated PMO that binds exon 51 of dystrophin pre-mRNA; and SRP-9003, a limb-girdle muscular dystrophies gene therapy program. It has collaboration and license agreements with F. Hoffman-La Roche Ltd; Nationwide Children's Hospital; Genevant Sciences; University of Florida; Dyno Therapeutics; Hansa Biopharma; Duke University; Genethon; and StrideBio. The company was incorporated in 1980 and is headquartered in Cambridge, Massachusetts.
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