74%
das contas de investidores retalhistas perdem o seu dinheiro ao negociar CFDs com este fornecedor.
Investimentos envolvem risco enão são adequados para todos os investidores. Os CFDs são instrumentos complexos e envolvem um elevado risco de perder dinheiro rapidamente devido à alavancagem.
74%
das contas de investidores retalhistas perdem o seu dinheiro ao operar CFDs com este prestador de serviços.
Deverá considerar se entende ou não como funcionam os CFDs e se pode ou não sujeitar-se ao elevado risco de perder o seu dinheiro.
74%
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uniQure NV
Fechado
60.83 2.53
Visão Geral
Variação de preço das ações
24h
Mín
60.56
Máximo
61.48
Rendimento | 5.9M -38M |
|---|---|
Vendas | 3.7M 5.3M |
Margem de lucro | -716.819 |
Funcionários | 209 |
EBITDA | -4.5M -44M |
Recomendações | Compra Forte |
|---|---|
Previsão para 12 meses | +23.75% upside |
Próximos Ganhos | 4 de nov. de 2025 |
|---|
Capitalização de Mercado | 3.1B 3.9B |
|---|---|
Abertura anterior | 58.3 |
Fecho anterior | 60.83 |
Pontuação Técnica
By Trading Central
Confiança
Strong Bearish Evidence
uniQure NV Gráfico
O desempenho passado não é um indicador confiável de resultados futuros.
Notícias Relacionadas
Comparação entre Pares
Variação de preço
uniQure NV Previsão
Preço-alvo
By TipRanks
23.75% parte superior
Previsão para 12 meses
Média 75.5 USD 23.75%
Máximo 110 USD
Mínimo 56 USD
Com base em 12 analistas de Wall Street que oferecem metas de preço de 12 meses para uniQure NV - Dist nos últimos 3 meses.
Informação Financeira
Custos administrativos e de venda
Custos Operacionais
Lucro antes de imposto
Vendas
Custo das vendas
Lucro bruto sobre vendas
Despesa com juros da dívida
EBITDA
Resultado Operacional
$
Sobre uniQure NV
uniQure N.V. develops treatments for patients suffering from rare and other devastating diseases. It offers HEMGENIX that has completed Phase III HOPE-B pivotal trial for the treatment of hemophilia B. The company also develops AMT-130, a gene therapy that is in Phase I/II clinical study for the treatment of Huntington's disease. In addition, it is developing AMT-162, which is in preclinical trial for the treatment of superoxide dismutase 1- amyotrophic lateral sclerosis; AMT-260 that is in preclinical trial to treat temporal lobe epilepsy; AMT-191, which is in preclinical trial for the treatment of fabry disease; AMT-161 that is in preclinical trial to treat amyotrophic lateral sclerosis caused by mutations; AMT-240, which is in preclinical trial to for the treatment of autosomal dominant Alzheimer's disease; and AMT-210 that is in preclinical trial to treat Parkinson's disease. The company was founded in 1998 and is headquartered in Amsterdam, the Netherlands.
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