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uniQure NV

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Visão Geral

Variação de preço das ações

24h

Atual

Mín

13.74

Máximo

14.9

Indicadores-chave

By Trading Economics

Rendimento

-29M

-73M

Vendas

2.9M

5.2M

EPS

-1.442

Margem de lucro

-1,403.199

Funcionários

209

EBITDA

-28M

-53M

Recomendações

By TipRanks

Recomendações

Compra Forte

Previsão para 12 meses

+145.44% upside

Dividendos

By Dow Jones

Próximos Ganhos

6 de mai. de 2025

Estatísticas de Mercado

By TradingEconomics

Capitalização de Mercado

129M

719M

Abertura anterior

18

Fecho anterior

14.29

Pontuação Técnica

By Trading Central

Confiança

Very Strong Bullish Evidence

uniQure NV Gráfico

O desempenho passado não é um indicador confiável de resultados futuros.

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10 de dez. de 2024, 15:18 UTC

Grandes Movimentos do Mercado

UniQure Shares Double After FDA Agreement on Pathway for Huntington's Disease Treatment

Comparação entre Pares

Variação de preço

uniQure NV Previsão

Preço-alvo

By TipRanks

145.44% parte superior

Previsão para 12 meses

Média 35 USD  145.44%

Máximo 70 USD

Mínimo 18 USD

Com base em 9 analistas de Wall Street que oferecem metas de preço de 12 meses para uniQure NV - Dist nos últimos 3 meses.

Consenso de Avaliação

By TipRanks

Compra Forte

9 ratings

8

Comprar

1

Manter

0

Vender

Pontuação Técnica

By Trading Central

8.92 / 14.42Suporte e Resistência

Curto Prazo

Very Strong Bullish Evidence

Médio Prazo

Bearish Evidence

Longo Prazo

Bullish Evidence

Informação Financeira

Custos administrativos e de venda

Custos Operacionais

Lucro antes de imposto

Vendas

Custo das vendas

Lucro bruto sobre vendas

Despesa com juros da dívida

EBITDA

Resultado Operacional

$

Sobre uniQure NV

uniQure N.V. develops treatments for patients suffering from rare and other devastating diseases. It offers HEMGENIX that has completed Phase III HOPE-B pivotal trial for the treatment of hemophilia B. The company also develops AMT-130, a gene therapy that is in Phase I/II clinical study for the treatment of Huntington's disease. In addition, it is developing AMT-162, which is in preclinical trial for the treatment of superoxide dismutase 1- amyotrophic lateral sclerosis; AMT-260 that is in preclinical trial to treat temporal lobe epilepsy; AMT-191, which is in preclinical trial for the treatment of fabry disease; AMT-161 that is in preclinical trial to treat amyotrophic lateral sclerosis caused by mutations; AMT-240, which is in preclinical trial to for the treatment of autosomal dominant Alzheimer's disease; and AMT-210 that is in preclinical trial to treat Parkinson's disease. The company was founded in 1998 and is headquartered in Amsterdam, the Netherlands.