73%
das contas de investidores retalhistas perdem o seu dinheiro ao negociar CFDs com este fornecedor.
Investimentos envolvem risco enão são adequados para todos os investidores. Os CFDs são instrumentos complexos e envolvem um elevado risco de perder dinheiro rapidamente devido à alavancagem.
73%
das contas de investidores retalhistas perdem o seu dinheiro ao operar CFDs com este prestador de serviços.
Deverá considerar se entende ou não como funcionam os CFDs e se pode ou não sujeitar-se ao elevado risco de perder o seu dinheiro.
73%
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Genfit
Abrir
SetorSaúde
5.31 3.31
Visão Geral
Variação de preço das ações
24h
Mín
5.025
Máximo
5.31
Rendimento | -10M |
|---|---|
Vendas | 36M |
Margem de lucro | -28.017 |
Funcionários | 188 |
EBITDA | 955K |
Recomendações | Comprar |
|---|---|
Previsão para 12 meses | +60.89% upside |
Capitalização de Mercado | 264M |
|---|---|
Abertura anterior | 2 |
Fecho anterior | 5.31 |
Sentimento de Notícias
By Acuity
55%
45%
306 / 360 Ranking em Healthcare
Pontuação Técnica
By Trading Central
Confiança
Strong Bullish Evidence
Genfit Gráfico
O desempenho passado não é um indicador confiável de resultados futuros.
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Genfit Previsão
Preço-alvo
By TipRanks
60.89% parte superior
Previsão para 12 meses
Média 8.398 EUR 60.89%
Máximo 8.4 EUR
Mínimo 8.4 EUR
Com base em 1 analistas de Wall Street que oferecem metas de preço de 12 meses para Genfit - Dist nos últimos 3 meses.
Sentimento
By Acuity
306 / 360 Ranking em Saúde
Sentimento de Notícias
Evidência de Tendência de Baixa
Volatilidade
Abaixo da média
Volume de Notícias (RCV)
Acima da média
Informação Financeira
Custos administrativos e de venda
Custos Operacionais
Lucro antes de imposto
Vendas
Custo das vendas
Lucro bruto sobre vendas
Despesa com juros da dívida
EBITDA
Resultado Operacional
$
Sobre Genfit
Genfit S.A., a late-stage biopharmaceutical company, discovers and develops drug candidates and diagnostic solutions for metabolic and liver-related diseases. The company develops Elafibranor, which is in Phase III clinical trial to treat patients with primary biliary cholangitis. It also engages in the development of NIS4 technology for the diagnosis of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) and fibrosis; VS-01 for the treatment of Urea Cycle Disorder (UCD) and Organic Acidemia Disorder (OAD); GNS561, which is in Phase 1b/2a trial to treat patients with cholangiocarcinoma (CCA); VS-01-ACLF and Nitazoxanide (NTZ), which is in Phase 1 trial to treat acute-on-chronic liver failure, as well as VS-02-HE, which is in preclinical trial for the treatment of Reduction of Hyperammonemia and the Stabilization of Blood Ammonia; CML-022; SRT-015, an ASK1 inhibitor targets the inhibition of cellular apoptosis, inflammation, and fibrosis. The company has a licensing agreement with Labcorp for the commercialization of NASHnext, a blood-based molecular diagnostic test; and Genoscience Pharma to develop and commercialize the investigational treatment GNS561 for CCA. The company was incorporated in 1999 and is headquartered in Loos, France.
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