74%
das contas de investidores retalhistas perdem o seu dinheiro ao negociar CFDs com este fornecedor.
Investimentos envolvem risco enão são adequados para todos os investidores. Os CFDs são instrumentos complexos e envolvem um elevado risco de perder dinheiro rapidamente devido à alavancagem.
74%
das contas de investidores retalhistas perdem o seu dinheiro ao operar CFDs com este prestador de serviços.
Deverá considerar se entende ou não como funcionam os CFDs e se pode ou não sujeitar-se ao elevado risco de perder o seu dinheiro.
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Genmab A-S
Abrir
1,284
Visão Geral
Variação de preço das ações
24h
Mín
1259.5
Máximo
1292
Rendimento | 2.1B 3.8B |
|---|---|
Vendas | 901M 6.4B |
P/E Médio do Setor | 11.038 63.778 |
EPS | 60.121 |
Margem de lucro | 59.696 |
Funcionários | 2,682 |
EBITDA | -297M 1.8B |
Recomendações | Neutro |
|---|---|
Previsão para 12 meses | -1.49% downside |
Próximos Ganhos | 1 de mai. de 2025 |
|---|
Capitalização de Mercado | -5.2B 85B |
|---|---|
Abertura anterior | 1284 |
Fecho anterior | 1284 |
Genmab A-S Gráfico
O desempenho passado não é um indicador confiável de resultados futuros.
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Comparação entre Pares
Variação de preço
Genmab A-S Previsão
Preço-alvo
By TipRanks
-1.49% parte inferior
Previsão para 12 meses
Média 2,493.35 DKK -1.49%
Máximo 3,320 DKK
Mínimo 308.417 DKK
Com base em 7 analistas de Wall Street que oferecem metas de preço de 12 meses para Genmab A-S - Dist nos últimos 3 meses.
Informação Financeira
Custos administrativos e de venda
Custos Operacionais
Lucro antes de imposto
Vendas
Custo das vendas
Lucro bruto sobre vendas
Despesa com juros da dívida
EBITDA
Resultado Operacional
$
Sobre Genmab A-S
Genmab A/S develops antibody therapeutics for the treatment of cancer and other diseases primarily in Denmark. The company markets DARZALEX, a human monoclonal antibody for the treatment of patients with multiple myeloma (MM); teprotumumab for the treatment of thyroid eye disease; and Amivantamab for advanced or metastatic gastric or esophageal cancer and NSCLC. Its products include daratumumab to treat MM, non-MM blood cancers, and AL amyloidosis; GEN1047; tisotumab vedotin for treating cervical, ovarian, and solid cancers; DuoBody-PD-L1x4-1BB, and DuoBody-CD40x4-1BB for treating solid tumors; Epcoritamab for relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma and chronic lymphocytic leukemia; and HexaBody-CD38 and GEN3017 for treating hematological malignancies. In addition, the company develops Inclacumab, which is in Phase 3 trial for vaso-occlusive crises; Camidanlumab tesirine to treat hodgkin lymphoma and solid tumors; JNJ-64007957 and JNJ-64407564 to treat MM; PRV-015 for treating celiac disease; Mim8 for treating haemophilia A; and Lu AF82422 for treating multiple system atrophy disease. It operates various active pre-clinical programs. The company has a commercial license and collaboration agreement with Seagen Inc. to co-develop tisotumab vedotin. It also has a collaboration agreement with argenx to discover, develop, and commercialize novel therapeutic antibodies with applications in immunology and oncology; and AbbVie for the development of epcoritamab, as well as collaborations with BioNTech, Janssen, and Novo Nordisk A/S. Genmab A/S was founded in 1999 and is headquartered in Copenhagen, Denmark.
