73%
das contas de investidores retalhistas perdem o seu dinheiro ao negociar CFDs com este fornecedor.
Investimentos envolvem risco enão são adequados para todos os investidores. Os CFDs são instrumentos complexos e envolvem um elevado risco de perder dinheiro rapidamente devido à alavancagem.
73%
das contas de investidores retalhistas perdem o seu dinheiro ao operar CFDs com este prestador de serviços.
Deverá considerar se entende ou não como funcionam os CFDs e se pode ou não sujeitar-se ao elevado risco de perder o seu dinheiro.
73%
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CRISPR Therapeutics AG
Fechado
SetorSaúde
56.61 -2.26
Visão Geral
Variação de preço das ações
24h
Mín
56.15
Máximo
57
Rendimento | 102M -106M |
|---|---|
Vendas | -3K 889K |
EPS | -1.17 |
Margem de lucro | -11,973.116 |
Funcionários | 393 |
EBITDA | 101M -101M |
Recomendações | Comprar |
|---|---|
Previsão para 12 meses | +23.65% upside |
Capitalização de Mercado | -664M 5B |
|---|---|
Abertura anterior | 58.87 |
Fecho anterior | 56.61 |
Pontuação Técnica
By Trading Central
Confiança
Very Strong Bearish Evidence
CRISPR Therapeutics AG Gráfico
O desempenho passado não é um indicador confiável de resultados futuros.
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Comparação entre Pares
Variação de preço
CRISPR Therapeutics AG Previsão
Preço-alvo
By TipRanks
23.65% parte superior
Previsão para 12 meses
Média 70.33 USD 23.65%
Máximo 105 USD
Mínimo 40 USD
Com base em 20 analistas de Wall Street que oferecem metas de preço de 12 meses para CRISPR Therapeutics AG - Dist nos últimos 3 meses.
Informação Financeira
Custos administrativos e de venda
Custos Operacionais
Lucro antes de imposto
Vendas
Custo das vendas
Lucro bruto sobre vendas
Despesa com juros da dívida
EBITDA
Resultado Operacional
$
Sobre CRISPR Therapeutics AG
CRISPR Therapeutics AG, a gene editing company, focuses on developing gene-based medicines for serious human diseases using its Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) platform. Its CRISPR/Cas9 is a gene editing technology that allows for precise directed changes to genomic DNA. The company has a portfolio of therapeutic programs across a range of disease areas, including hemoglobinopathies, immune-oncology and autoimmune, in vivo, and type 1 diabetes. The company's lead product candidate is CASGEVY, an ex vivo CRISPR/Cas9 gene-edited cell therapy for treating patients suffering from transfusion-dependent beta-thalassemia, severe sickle cell disease, and hemoglobinopathies in which a patient's hematopoietic stem and progenitor cells are edited to produce high levels of fetal hemoglobin in red blood cells. It also develops CAR T cell therapies, including CTX112 targeting CD19 and CTX131 targeting CD70 for oncology and autoimmunune indications; CTX310 and CTX320, in vivo gene editing to address the cardiovascular disease by disrupting the validated targets angiopoietin-like protein 3 and lipoprotein; and VCTX211, an allogeneic, gene-edited, hypoimmune stem cell-derived product candidate for the treatment of T1D. It has strategic partnerships with Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ViaCyte, Inc., Nkarta, Inc., and Capsida Biotherapeutics. CRISPR Therapeutics AG was incorporated in 2013 and is headquartered in Zug, Switzerland.
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