74%
de comptes d’investisseurs particuliers perdent de l’argent lors du trading CFD avec ce fournisseur.
Investir comporte des risques et ne convient pas à tous les investisseurs. Les CFDs sont des instruments complexes qui présentent un risque élevé de perte rapide d`argent en raison de l`effet de levier.
74%
des comptes d`investisseurs particuliers perdent de l`argent en tradant des CFDs avec ce fournisseur.
Vous devez vous demander si vous comprenez le fonctionnement des CFDs et si vous pouvez vous permettre de prendre le risque élevé de perdre votre argent.
74%
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uniQure NV
Fermé
60.83 2.53
Résumé
Variation du prix de l'action
24h
Min
60.56
Max
61.48
Revenu | 5.9M -38M |
|---|---|
Ventes | 3.7M 5.3M |
Marge bénéficiaire | -716.819 |
Employés | 209 |
EBITDA | -4.5M -44M |
Recommandations | Achat Fort |
|---|---|
Prévisions sur 12 Mois | +23.75% upside |
Prochains Résultats | 4 nov. 2025 |
|---|
Capitalisation Boursière | 3.1B 3.9B |
|---|---|
Ouverture précédente | 58.3 |
Clôture précédente | 60.83 |
Score Technique
By Trading Central
Confiance
Strong Bearish Evidence
uniQure NV Graphique
Les performances passées ne sont pas un indicateur fiable des résultats futurs.
Actualités Associées
Comparaison
Variation de prix
uniQure NV prévision
Objectif de Prix
By TipRanks
23.75% hausse
Prévisions sur 12 Mois
Moyen 75.5 USD 23.75%
Haut 110 USD
Bas 56 USD
Basé sur 12 analystes de Wall Street proposant des objectifs de prix à 12 mois pour Microsoft Corp. au cours des 3 derniers mois.
Éléments financiers
Frais Généraux et Administratifs
Dépenses d'exploitation
Résultat avant impôt
Ventes
Coût des ventes
Marge brute des ventes
Charges d'intérêt sur la dette
EBITDA
Bénéfice d'exploitation
$
À Propos uniQure NV
uniQure N.V. develops treatments for patients suffering from rare and other devastating diseases. It offers HEMGENIX that has completed Phase III HOPE-B pivotal trial for the treatment of hemophilia B. The company also develops AMT-130, a gene therapy that is in Phase I/II clinical study for the treatment of Huntington's disease. In addition, it is developing AMT-162, which is in preclinical trial for the treatment of superoxide dismutase 1- amyotrophic lateral sclerosis; AMT-260 that is in preclinical trial to treat temporal lobe epilepsy; AMT-191, which is in preclinical trial for the treatment of fabry disease; AMT-161 that is in preclinical trial to treat amyotrophic lateral sclerosis caused by mutations; AMT-240, which is in preclinical trial to for the treatment of autosomal dominant Alzheimer's disease; and AMT-210 that is in preclinical trial to treat Parkinson's disease. The company was founded in 1998 and is headquartered in Amsterdam, the Netherlands.
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