74%
de comptes d’investisseurs particuliers perdent de l’argent lors du trading CFD avec ce fournisseur.
Investir comporte des risques et ne convient pas à tous les investisseurs. Les CFDs sont des instruments complexes qui présentent un risque élevé de perte rapide d`argent en raison de l`effet de levier.
74%
des comptes d`investisseurs particuliers perdent de l`argent en tradant des CFDs avec ce fournisseur.
Vous devez vous demander si vous comprenez le fonctionnement des CFDs et si vous pouvez vous permettre de prendre le risque élevé de perdre votre argent.
74%
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Genfit
Fermé
SecteurSoins de santé
3.1 -3.73
Résumé
Variation du prix de l'action
24h
Min
3.025
Max
3.24
Revenu | 30M |
|---|---|
Ventes | 61M |
P/E Moyenne du Secteur | 8.905 63.778 |
Marge bénéficiaire | 49.607 |
Employés | 169 |
EBITDA | 32M |
Recommandations | Achat |
|---|---|
Prévisions sur 12 Mois | +166.14% upside |
Prochains Résultats | 24 avr. 2025 |
|---|
Capitalisation Boursière | 168M |
|---|---|
Ouverture précédente | 6.83 |
Clôture précédente | 3.1 |
Score Technique
By Trading Central
Confiance
Bearish Evidence
Genfit Graphique
Les performances passées ne sont pas un indicateur fiable des résultats futurs.
Actualités Associées
Comparaison
Variation de prix
Genfit prévision
Objectif de Prix
By TipRanks
166.14% hausse
Prévisions sur 12 Mois
Moyen 8.703 EUR 166.14%
Haut 9 EUR
Bas 8.4 EUR
Basé sur 2 analystes de Wall Street proposant des objectifs de prix à 12 mois pour Microsoft Corp. au cours des 3 derniers mois.
Éléments financiers
Frais Généraux et Administratifs
Dépenses d'exploitation
Résultat avant impôt
Ventes
Coût des ventes
Marge brute des ventes
Charges d'intérêt sur la dette
EBITDA
Bénéfice d'exploitation
$
À Propos Genfit
Genfit S.A., a late-stage biopharmaceutical company, discovers and develops drug candidates and diagnostic solutions for metabolic and liver-related diseases. The company develops Elafibranor, which is in Phase III clinical trial to treat patients with primary biliary cholangitis. It also engages in the development of NIS4 technology for the diagnosis of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) and fibrosis; VS-01 for the treatment of Urea Cycle Disorder (UCD) and Organic Acidemia Disorder (OAD); GNS561, which is in Phase 1b/2a trial to treat patients with cholangiocarcinoma (CCA); VS-01-ACLF and Nitazoxanide (NTZ), which is in Phase 1 trial to treat acute-on-chronic liver failure, as well as VS-02-HE, which is in preclinical trial for the treatment of Reduction of Hyperammonemia and the Stabilization of Blood Ammonia; CML-022; SRT-015, an ASK1 inhibitor targets the inhibition of cellular apoptosis, inflammation, and fibrosis. The company has a licensing agreement with Labcorp for the commercialization of NASHnext, a blood-based molecular diagnostic test; and Genoscience Pharma to develop and commercialize the investigational treatment GNS561 for CCA. The company was incorporated in 1999 and is headquartered in Loos, France.
