74%
de comptes d’investisseurs particuliers perdent de l’argent lors du trading CFD avec ce fournisseur.
Investir comporte des risques et ne convient pas à tous les investisseurs. Les CFDs sont des instruments complexes qui présentent un risque élevé de perte rapide d`argent en raison de l`effet de levier.
74%
des comptes d`investisseurs particuliers perdent de l`argent en tradant des CFDs avec ce fournisseur.
Vous devez vous demander si vous comprenez le fonctionnement des CFDs et si vous pouvez vous permettre de prendre le risque élevé de perdre votre argent.
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Genmab A-S
Fermé
1,277 -2.59
Résumé
Variation du prix de l'action
24h
Min
1266.5
Max
1311
Revenu | 2.1B 3.8B |
|---|---|
Ventes | 901M 6.4B |
P/E Moyenne du Secteur | 11.038 63.778 |
BPA | 60.121 |
Marge bénéficiaire | 59.696 |
Employés | 2,682 |
EBITDA | -297M 1.8B |
Recommandations | Neutre |
|---|---|
Prévisions sur 12 Mois | -1.49% downside |
Prochains Résultats | 1 mai 2025 |
|---|
Capitalisation Boursière | -5.2B 85B |
|---|---|
Ouverture précédente | 1279.59 |
Clôture précédente | 1277 |
Genmab A-S Graphique
Les performances passées ne sont pas un indicateur fiable des résultats futurs.
Actualités Associées
Comparaison
Variation de prix
Genmab A-S prévision
Objectif de Prix
By TipRanks
-1.49% baisse
Prévisions sur 12 Mois
Moyen 2,493.35 DKK -1.49%
Haut 3,320 DKK
Bas 308.417 DKK
Basé sur 7 analystes de Wall Street proposant des objectifs de prix à 12 mois pour Microsoft Corp. au cours des 3 derniers mois.
Éléments financiers
Frais Généraux et Administratifs
Dépenses d'exploitation
Résultat avant impôt
Ventes
Coût des ventes
Marge brute des ventes
Charges d'intérêt sur la dette
EBITDA
Bénéfice d'exploitation
$
À Propos Genmab A-S
Genmab A/S develops antibody therapeutics for the treatment of cancer and other diseases primarily in Denmark. The company markets DARZALEX, a human monoclonal antibody for the treatment of patients with multiple myeloma (MM); teprotumumab for the treatment of thyroid eye disease; and Amivantamab for advanced or metastatic gastric or esophageal cancer and NSCLC. Its products include daratumumab to treat MM, non-MM blood cancers, and AL amyloidosis; GEN1047; tisotumab vedotin for treating cervical, ovarian, and solid cancers; DuoBody-PD-L1x4-1BB, and DuoBody-CD40x4-1BB for treating solid tumors; Epcoritamab for relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma and chronic lymphocytic leukemia; and HexaBody-CD38 and GEN3017 for treating hematological malignancies. In addition, the company develops Inclacumab, which is in Phase 3 trial for vaso-occlusive crises; Camidanlumab tesirine to treat hodgkin lymphoma and solid tumors; JNJ-64007957 and JNJ-64407564 to treat MM; PRV-015 for treating celiac disease; Mim8 for treating haemophilia A; and Lu AF82422 for treating multiple system atrophy disease. It operates various active pre-clinical programs. The company has a commercial license and collaboration agreement with Seagen Inc. to co-develop tisotumab vedotin. It also has a collaboration agreement with argenx to discover, develop, and commercialize novel therapeutic antibodies with applications in immunology and oncology; and AbbVie for the development of epcoritamab, as well as collaborations with BioNTech, Janssen, and Novo Nordisk A/S. Genmab A/S was founded in 1999 and is headquartered in Copenhagen, Denmark.
