73%
de comptes d’investisseurs particuliers perdent de l’argent lors du trading CFD avec ce fournisseur.
Investir comporte des risques et ne convient pas à tous les investisseurs. Les CFDs sont des instruments complexes qui présentent un risque élevé de perte rapide d`argent en raison de l`effet de levier.
73%
des comptes d`investisseurs particuliers perdent de l`argent en tradant des CFDs avec ce fournisseur.
Vous devez vous demander si vous comprenez le fonctionnement des CFDs et si vous pouvez vous permettre de prendre le risque élevé de perdre votre argent.
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CRISPR Therapeutics AG
Fermé
SecteurSoins de santé
56.61 -2.26
Résumé
Variation du prix de l'action
24h
Min
56.15
Max
57
Revenu | 102M -106M |
|---|---|
Ventes | -3K 889K |
BPA | -1.17 |
Marge bénéficiaire | -11,973.116 |
Employés | 393 |
EBITDA | 101M -101M |
Recommandations | Achat |
|---|---|
Prévisions sur 12 Mois | +23.65% upside |
Capitalisation Boursière | -664M 5B |
|---|---|
Ouverture précédente | 58.87 |
Clôture précédente | 56.61 |
Score Technique
By Trading Central
Confiance
Very Strong Bearish Evidence
CRISPR Therapeutics AG Graphique
Les performances passées ne sont pas un indicateur fiable des résultats futurs.
Actualités Associées
Comparaison
Variation de prix
CRISPR Therapeutics AG prévision
Objectif de Prix
By TipRanks
23.65% hausse
Prévisions sur 12 Mois
Moyen 70.33 USD 23.65%
Haut 105 USD
Bas 40 USD
Basé sur 20 analystes de Wall Street proposant des objectifs de prix à 12 mois pour Microsoft Corp. au cours des 3 derniers mois.
Éléments financiers
Frais Généraux et Administratifs
Dépenses d'exploitation
Résultat avant impôt
Ventes
Coût des ventes
Marge brute des ventes
Charges d'intérêt sur la dette
EBITDA
Bénéfice d'exploitation
$
À Propos CRISPR Therapeutics AG
CRISPR Therapeutics AG, a gene editing company, focuses on developing gene-based medicines for serious human diseases using its Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) platform. Its CRISPR/Cas9 is a gene editing technology that allows for precise directed changes to genomic DNA. The company has a portfolio of therapeutic programs across a range of disease areas, including hemoglobinopathies, immune-oncology and autoimmune, in vivo, and type 1 diabetes. The company's lead product candidate is CASGEVY, an ex vivo CRISPR/Cas9 gene-edited cell therapy for treating patients suffering from transfusion-dependent beta-thalassemia, severe sickle cell disease, and hemoglobinopathies in which a patient's hematopoietic stem and progenitor cells are edited to produce high levels of fetal hemoglobin in red blood cells. It also develops CAR T cell therapies, including CTX112 targeting CD19 and CTX131 targeting CD70 for oncology and autoimmunune indications; CTX310 and CTX320, in vivo gene editing to address the cardiovascular disease by disrupting the validated targets angiopoietin-like protein 3 and lipoprotein; and VCTX211, an allogeneic, gene-edited, hypoimmune stem cell-derived product candidate for the treatment of T1D. It has strategic partnerships with Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ViaCyte, Inc., Nkarta, Inc., and Capsida Biotherapeutics. CRISPR Therapeutics AG was incorporated in 2013 and is headquartered in Zug, Switzerland.
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