L'Action Sanofi semble sous-estimée compte tenu de son potentiel

Par Ghiles Guezout

L'action Sanofi (EPA:SAN)(NASDAQ:SNY) est en baisse de plus de 15% en 2020 malgré le début de grands essais cliniques aux Etats-Unis et en Europe pour le Kevzara, son médicament pour traiter les patients hospitalisés pour le coronavirus COVID-19.

Avec ses partenaires, la société développe actuellement deux vaccins pour le COVID-19. Sanofi fait également état de nouveaux progrès dans sa nouvelle stratégie visant à devenir une entreprise pharmaceutique à croissance plus rapide, plus innovante et à marge plus élevée. C'est pourquoi son action vaut la peine d'être examinée de plus près.

Sanofi à la recherche d'un vaccin contre le coronavirus

Le 30 mars, Sanofi et son partenaire Regeneron (NASDAQ:REGN) ont annoncé que le premier patient d'un grand essai international de phase 2/3 avait été traité au Kevzara.

L'essai déterminera si le Kevzara peut efficacement contrecarrer et atténuer les réponses inflammatoires excessives dans les poumons qui ont été endommagés par le virus COVID-19.

Au début du mois, les deux entreprises ont lancé un vaste essai de phase 2/3 aux États-Unis pour traiter les patients hospitalisés pour une grave infection par le COVID-19. Sanofi mène les essais en dehors des États-Unis, tandis que Regeneron les gèrent aux USA.

À la fin de la semaine dernière, Sanofi a également annoncé l'élargissement de sa collaboration avec la société Translate Bio, spécialisée dans les thérapies à base d'ARN messager (ARNm), pour y inclure le développement d'un vaccin à ARNm ciblant le nouveau coronavirus.

Sanofi n'aura pas à payer à Translate un droit de licence initial pour le vaccin COVID-19, et les redevances que Sanofi pourrait verser à Translate Bio sont encore en cours de négociation.

Actuellement, dans le cadre de l'accord initial de 2018, les deux sociétés travaillent ensemble pour développer des vaccins à ARNm pour au moins cinq maladies infectieuses.

En février, Sanofi a annoncé qu'elle collaborait avec la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) du ministère de la santé et des services sociaux pour faire progresser un candidat vaccin recombinant à base de protéines contre COVID-19.

Mise en œuvre de la stratégie de croissance de Sanofi

La direction de Sanofi cherche à rendre l'entreprise plus ciblée et plus innovante et à améliorer ses marges, et jusqu'à présent tout va bien.

Au début de ce mois, Sanofi a obtenu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son médicament Sarclisa qui sera utilisé en combinaison avec deux médicaments existants pour les adultes atteints de myélome multiple qui ont rechuté ou ne répondent plus aux traitements antérieurs.

Le myélome multiple est le deuxième cancer du sang le plus fréquent, affectant plus de 130 000 personnes aux États-Unis, avec environ 32 000 Américains diagnostiqués chaque année.

Certains traitements sont disponibles, mais le myélome multiple ne peut être guéri. De plus, si la maladie réapparaît, les patients peuvent ne plus répondre aux traitements antérieurs.

Le 24 février, Sanofi a annoncé son intention de créer une nouvelle société basée en France pour fabriquer et fournir des principes pharmaceutiques actifs (API) à des tiers. Les API sont les molécules essentielles responsables des effets bénéfiques de tout médicament.

Sanofi combinerait ses activités commerciales et de développement des API avec six de ses sites européens de production d'API. Un projet d'introduction en bourse sur Euronext Paris serait évalué et une décision devrait être prise d'ici 2022, sous réserve des conditions du marché.

Sanofi a l'intention d'établir une relation client à long terme avec la nouvelle société et de détenir une participation minoritaire d'environ 30%. La direction entend que la nouvelle société soit sans dette afin de maximiser ses futures capacités d'investissement.

En janvier, Sanofi a conclu l'acquisition de la société biotechnologique Synthorx pour 2,5 milliards de dollars, soit 68 dollars par action. Le principal produit candidat d'immuno-oncologie de Synthorix, le THOR-707, une variante de l'IL-2, est en cours de développement clinique en tant que traitement de plusieurs types de tumeurs solides, à la fois en tant qu'agent unique et en combinaison avec d'autres inhibiteurs des points de contrôle immunitaires.

Il a le potentiel de devenir le meilleur de sa catégorie pour le traitement des tumeurs solides, en démontrant une meilleure pharmacologie, un dosage moins fréquent et une supériorité thérapeutique par rapport aux autres composés de l'IL-2.

Sanofi au-delà de la pandémie de coronavirus

À ce stade, Sanofi a de multiples opportunités d'aider à traiter et à arrêter la propagation du virus COVID-19, et la société a continué à se transformer en une entreprise pharmaceutique plus ciblée et plus innovante.

Les investisseurs du secteur de la santé intéressés par une entreprise à conserver à long terme seraient bien avisés de jeter un coup d'œil sur l'action Sanofi, car elle a beaucoup à offrir au-delà de la pandémie actuelle.

Avec Admiral Markets, vous avez la possibilité de trader les actions CFD sur Trade.MT5 avec une commission fixe de 1 EUR/USD/GBP seulement par ordre (trading des actions US en CFD sans commission du 16 au 30 mars 2020), ou investir dans les actions au comptant avec Invest.MT5.

Avertissement: Les données fournies fournissent des informations supplémentaires concernant toutes les analyses, estimations, pronostics, prévisions, examens de marché, perspectives hebdomadaires ou autres évaluations ou informations similaires (ci-après dénommée "Analyse") publiées sur le site web d'Admiral Markets. Avant de prendre toute décision d'investissement, veuillez prêter une attention particulière aux points suivants :

1. Ceci est une communication marketing. Le contenu est publié à des fins d'information uniquement et ne doit en aucun cas être interprété comme un conseil ou une recommandation d'investissement. Il n'a pas été préparé conformément aux exigences légales visant à promouvoir l'indépendance de la recherche en investissements, et qu'il n'est soumis à aucune interdiction de traitement avant la diffusion de la recherche en investissements.
2. Toute décision d'investissement est prise par chaque client seul, tandis que Admiral Markets UK Ltd (Admiral Markets) n'est pas responsable de toute perte ou dommage résultant d'une telle décision, qu'elle soit fondée ou non sur le contenu.
3. Afin de protéger les intérêts de nos clients et l'objectivité de l'analyse, Admiral Markets a établi des procédures internes appropriées pour la prévention et la gestion des conflits d'intérêts.
4. L'Analyse est préparée par un analyste indépendant (Ghiles Guezout) sur la base des estimations personnelles de Ghiles Guezout (Analyste Financier).
5. Bien que tous les efforts raisonnables soient déployés pour s'assurer que toutes les sources du contenu sont fiables et que toutes les informations sont présentées, dans la mesure du possible, de manière compréhensible, opportune, précise et complète, Admiral Markets ne garantit pas l'exactitude ou l'exhaustivité des informations contenues dans l'Analyse.
6. Les performances passées ou modélisées des instruments financiers indiquées dans le contenu ne doivent pas être interprétées comme une promesse, une garantie ou une implication expresse ou implicite d'Admiral Markets pour toute performance future. La valeur de l'instrument financier peut à la fois augmenter et diminuer et la préservation de la valeur de l'actif n'est pas garantie.
7. Les produits à effet de levier (y compris les contrats de différence) sont de nature spéculative et peuvent entraîner des pertes ou des profits. Avant de commencer à négocier, veuillez vous assurer que vous comprenez parfaitement les risques encourus.