L'Action Sanofi semble sous-estimée compte tenu de son potentiel
Par Ghiles Guezout
L'action Sanofi (EPA:SAN)(NASDAQ:SNY) est en baisse de plus de 15% en 2020 malgré le début de grands essais cliniques aux Etats-Unis et en Europe pour le Kevzara, son médicament pour traiter les patients hospitalisés pour le coronavirus COVID-19.
Avec ses partenaires, la société développe actuellement deux vaccins pour le COVID-19. Sanofi fait également état de nouveaux progrès dans sa nouvelle stratégie visant à devenir une entreprise pharmaceutique à croissance plus rapide, plus innovante et à marge plus élevée. C'est pourquoi son action vaut la peine d'être examinée de plus près.
Sanofi à la recherche d'un vaccin contre le coronavirus
Le 30 mars, Sanofi et son partenaire Regeneron (NASDAQ:REGN) ont annoncé que le premier patient d'un grand essai international de phase 2/3 avait été traité au Kevzara.
L'essai déterminera si le Kevzara peut efficacement contrecarrer et atténuer les réponses inflammatoires excessives dans les poumons qui ont été endommagés par le virus COVID-19.
Au début du mois, les deux entreprises ont lancé un vaste essai de phase 2/3 aux États-Unis pour traiter les patients hospitalisés pour une grave infection par le COVID-19. Sanofi mène les essais en dehors des États-Unis, tandis que Regeneron les gèrent aux USA.
À la fin de la semaine dernière, Sanofi a également annoncé l'élargissement de sa collaboration avec la société Translate Bio, spécialisée dans les thérapies à base d'ARN messager (ARNm), pour y inclure le développement d'un vaccin à ARNm ciblant le nouveau coronavirus.
Sanofi n'aura pas à payer à Translate un droit de licence initial pour le vaccin COVID-19, et les redevances que Sanofi pourrait verser à Translate Bio sont encore en cours de négociation.
Actuellement, dans le cadre de l'accord initial de 2018, les deux sociétés travaillent ensemble pour développer des vaccins à ARNm pour au moins cinq maladies infectieuses.
En février, Sanofi a annoncé qu'elle collaborait avec la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) du ministère de la santé et des services sociaux pour faire progresser un candidat vaccin recombinant à base de protéines contre COVID-19.
Mise en œuvre de la stratégie de croissance de Sanofi
La direction de Sanofi cherche à rendre l'entreprise plus ciblée et plus innovante et à améliorer ses marges, et jusqu'à présent tout va bien.
Au début de ce mois, Sanofi a obtenu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son médicament Sarclisa qui sera utilisé en combinaison avec deux médicaments existants pour les adultes atteints de myélome multiple qui ont rechuté ou ne répondent plus aux traitements antérieurs.
Le myélome multiple est le deuxième cancer du sang le plus fréquent, affectant plus de 130 000 personnes aux États-Unis, avec environ 32 000 Américains diagnostiqués chaque année.
Certains traitements sont disponibles, mais le myélome multiple ne peut être guéri. De plus, si la maladie réapparaît, les patients peuvent ne plus répondre aux traitements antérieurs.
Le 24 février, Sanofi a annoncé son intention de créer une nouvelle société basée en France pour fabriquer et fournir des principes pharmaceutiques actifs (API) à des tiers. Les API sont les molécules essentielles responsables des effets bénéfiques de tout médicament.
Sanofi combinerait ses activités commerciales et de développement des API avec six de ses sites européens de production d'API. Un projet d'introduction en bourse sur Euronext Paris serait évalué et une décision devrait être prise d'ici 2022, sous réserve des conditions du marché.
Sanofi a l'intention d'établir une relation client à long terme avec la nouvelle société et de détenir une participation minoritaire d'environ 30%. La direction entend que la nouvelle société soit sans dette afin de maximiser ses futures capacités d'investissement.
En janvier, Sanofi a conclu l'acquisition de la société biotechnologique Synthorx pour 2,5 milliards de dollars, soit 68 dollars par action. Le principal produit candidat d'immuno-oncologie de Synthorix, le THOR-707, une variante de l'IL-2, est en cours de développement clinique en tant que traitement de plusieurs types de tumeurs solides, à la fois en tant qu'agent unique et en combinaison avec d'autres inhibiteurs des points de contrôle immunitaires.
Il a le potentiel de devenir le meilleur de sa catégorie pour le traitement des tumeurs solides, en démontrant une meilleure pharmacologie, un dosage moins fréquent et une supériorité thérapeutique par rapport aux autres composés de l'IL-2.
Sanofi au-delà de la pandémie de coronavirus
À ce stade, Sanofi a de multiples opportunités d'aider à traiter et à arrêter la propagation du virus COVID-19, et la société a continué à se transformer en une entreprise pharmaceutique plus ciblée et plus innovante.
Les investisseurs du secteur de la santé intéressés par une entreprise à conserver à long terme seraient bien avisés de jeter un coup d'œil sur l'action Sanofi, car elle a beaucoup à offrir au-delà de la pandémie actuelle.
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MetaTrader 5 Edition Suprême, Action Sanofi #SAN, graphique journalier (entre 9 juillet 2019 et 3 avril 2020), réalisé le 5 avril 2020 à 11h05. Veuillez noter : Le rendement passé n'est pas un indicateur fiable des résultats futurs, ni du rendement futur.
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