74%
de los inversores minoristas pierde dinero cuando opera CFDs con este proveedor.
Invertir conlleva riesgos y no es adecuado para todos los inversores. Los CFDs son instrumentos complejos y conllevan un alto riesgo de perder dinero rápidamente debido al apalancamiento.
74%
de inversores minoristas pierde dinero al operar CFDs con este proveedor.
Debes considerar si entiendes cómo funcionan los CFDs y si puedes permitirte asumir el alto riesgo de perder tu dinero.
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Sarepta Therapeutics Inc
Cerrado
SectorSanidad
17.55 -0.17
Resumen
Variación precio
24h
Mínimo
17.43
Máximo
17.84
Ingresos | 644M 197M |
|---|---|
Ventas | -134M 611M |
P/B Media del Sector | 27.205 35.733 |
Margen de beneficios | 32.22 |
Empleados | 1,372 |
EBITDA | 543M 174M |
Recomendaciones | Neutral |
|---|---|
Estimación a 12 Meses | +38.24% upside |
Capitalización Mercado | 224M 1.9B |
|---|---|
Apertura anterior | 17.72 |
Cierre anterior | 17.55 |
Noticias sobre sentimiento de mercado
By Acuity
50%
50%
173 / 371 Clasificación en Healthcare
Puntuación técnica
By Trading Central
Confianza
Very Strong Bearish Evidence
Sarepta Therapeutics Inc Gráfico
Resultados pasados no son un indicador fiable de resultados futuros.
Noticias Relacionadas
Comparación entre iguales
Cambio de precio
Sarepta Therapeutics Inc previsión
Precio Objetivo
By TipRanks
38.24% repunte
Estimación a 12 Meses
Media 24.33 USD 38.24%
Máximo 80 USD
Mínimo 5 USD
De acuerdo con 29 analistas de Wall Street que ofrecen objetivos de precios a 12 meses para Sarepta Therapeutics Inc Dist en los últimos 3 meses.
Sentimiento
By Acuity
173 / 371 Clasificación en Sanidad
Noticias sobre sentimiento de mercado
Neutral
Volatilidad
Por debajo de la media
Volumen de Noticias (RCV)
Por debajo de la media
Finanzas
Gastos de venta y administración
Gastos operativos
Beneficio antes de impuestos
Ventas
Coste de ventas
Beneficio bruto de ventas
Gasto por intereses de deuda
EBITDA
Beneficio operativo
$
Acerca de Sarepta Therapeutics Inc
Sarepta Therapeutics, Inc., a commercial-stage biopharmaceutical company, focuses on the discovery and development of RNA-targeted therapeutics, gene therapies, and other genetic therapeutic modalities for the treatment of rare diseases. It offers EXONDYS 51 injection to treat duchenne muscular dystrophy (duchenne) in patients with confirmed mutation of the dystrophin gene that is amenable to exon 51 skipping; VYONDYS 53 for the treatment of duchenne in patients with confirmed mutation of the dystrophin gene that is amenable to exon 53 skipping; AMONDYS 45 for the treatment of duchenne in patients with confirmed mutation of the dystrophin gene; and ELEVIDYS, an adeno-associated virus based gene therapy for the treatment of ambulatory pediatric patients aged 4 through 5 years with duchenne with a confirmed mutation in the duchenne gene. The company is also developing SRP-5051, a peptide conjugated PMO that binds exon 51 of dystrophin pre-mRNA; and SRP-9003, a limb-girdle muscular dystrophies gene therapy program. It has collaboration and license agreements with F. Hoffman-La Roche Ltd; Nationwide Children's Hospital; Genevant Sciences; University of Florida; Dyno Therapeutics; Hansa Biopharma; Duke University; Genethon; and StrideBio. The company was incorporated in 1980 and is headquartered in Cambridge, Massachusetts.
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