74%
de inversores minoristas pierde dinero cuando opera con CFDs en este proveedor.
Las inversiones conllevan riesgos y no son adecuadas para todos los inversores. Los CFDs son instrumentos complejos y tienen un alto riesgo de perder dinero rápidamente debido al apalancamiento.
74%
de inversores minoristas pierde dinero cuando opera con CFDs en este proveedor.
Debes considerar si comprendes cómo funcionan los CFDs y si puedes permitirte asumir el alto riesgo de perder tu dinero.
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uniQure NV
Cerrado
15.55 -9.12
Resumen
Variación precio
24h
Mínimo
15.5
Máximo
15.87
Ingresos | -43M -81M |
|---|---|
Ventas | -1.6M 3.7M |
Margen de beneficios | -2,175.871 |
Empleados | 209 |
EBITDA | -7.7M -52M |
Recomendaciones | Comprar |
|---|---|
Estimación a 12 Meses | +213.5% upside |
Próximas Ganancias | 2 mar 2026 |
|---|
Capitalización Mercado | -588M 1.5B |
|---|---|
Apertura anterior | 24.67 |
Cierre anterior | 15.55 |
Puntuación técnica
By Trading Central
Confianza
Strong Bearish Evidence
uniQure NV Gráfico
Resultados pasados no son un indicador fiable de resultados futuros.
Noticias Relacionadas
Comparación entre iguales
Cambio de precio
uniQure NV previsión
Precio Objetivo
By TipRanks
213.5% repunte
Estimación a 12 Meses
Media 49 USD 213.5%
Máximo 70 USD
Mínimo 31 USD
De acuerdo con 9 analistas de Wall Street que ofrecen objetivos de precios a 12 meses para uniQure NV Dist en los últimos 3 meses.
Finanzas
Gastos de venta y administración
Gastos operativos
Beneficio antes de impuestos
Ventas
Coste de ventas
Beneficio bruto de ventas
Gasto por intereses de deuda
EBITDA
Beneficio operativo
$
Acerca de uniQure NV
uniQure N.V. develops treatments for patients suffering from rare and other devastating diseases. It offers HEMGENIX that has completed Phase III HOPE-B pivotal trial for the treatment of hemophilia B. The company also develops AMT-130, a gene therapy that is in Phase I/II clinical study for the treatment of Huntington's disease. In addition, it is developing AMT-162, which is in preclinical trial for the treatment of superoxide dismutase 1- amyotrophic lateral sclerosis; AMT-260 that is in preclinical trial to treat temporal lobe epilepsy; AMT-191, which is in preclinical trial for the treatment of fabry disease; AMT-161 that is in preclinical trial to treat amyotrophic lateral sclerosis caused by mutations; AMT-240, which is in preclinical trial to for the treatment of autosomal dominant Alzheimer's disease; and AMT-210 that is in preclinical trial to treat Parkinson's disease. The company was founded in 1998 and is headquartered in Amsterdam, the Netherlands.
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