El 76 %
de los inversores minoristas pierde dinero cuando opera CFDs con este proveedor.
Invertir conlleva riesgos y no es adecuado para todos los inversores. Los CFDs son instrumentos complejos y conllevan un alto riesgo de perder dinero rápidamente debido al apalancamiento.
El 76 %
de inversores minoristas pierde dinero al operar CFDs con este proveedor.
Debes considerar si entiendes cómo funcionan los CFDs y si puedes permitirte asumir el alto riesgo de perder tu dinero.
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uniQure NV
Cerrado
17.2 3.12
Resumen
Variación precio
24h
Mínimo
16.85
Máximo
17.47
Ingresos | 30M -44M |
|---|---|
Ventas | -3.7M 1.6M |
BPA | -0.728 |
Margen de beneficios | -2,784.748 |
Empleados | 209 |
EBITDA | 14M -39M |
Recomendaciones | Compra Fuerte |
|---|---|
Estimación a 12 Meses | +140.82% upside |
Próximas Ganancias | 31 jul 2025 |
|---|
Capitalización Mercado | 73M 793M |
|---|---|
Apertura anterior | 14.08 |
Cierre anterior | 17.2 |
Puntuación técnica
By Trading Central
Confianza
Strong Bearish Evidence
uniQure NV Gráfico
Resultados pasados no son un indicador fiable de resultados futuros.
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Comparación entre iguales
Cambio de precio
uniQure NV previsión
Precio Objetivo
By TipRanks
140.82% repunte
Estimación a 12 Meses
Media 40 USD 140.82%
Máximo 70 USD
Mínimo 24 USD
De acuerdo con 8 analistas de Wall Street que ofrecen objetivos de precios a 12 meses para uniQure NV Dist en los últimos 3 meses.
Finanzas
Gastos de venta y administración
Gastos operativos
Beneficio antes de impuestos
Ventas
Coste de ventas
Beneficio bruto de ventas
Gasto por intereses de deuda
EBITDA
Beneficio operativo
$
Acerca de uniQure NV
uniQure N.V. develops treatments for patients suffering from rare and other devastating diseases. It offers HEMGENIX that has completed Phase III HOPE-B pivotal trial for the treatment of hemophilia B. The company also develops AMT-130, a gene therapy that is in Phase I/II clinical study for the treatment of Huntington's disease. In addition, it is developing AMT-162, which is in preclinical trial for the treatment of superoxide dismutase 1- amyotrophic lateral sclerosis; AMT-260 that is in preclinical trial to treat temporal lobe epilepsy; AMT-191, which is in preclinical trial for the treatment of fabry disease; AMT-161 that is in preclinical trial to treat amyotrophic lateral sclerosis caused by mutations; AMT-240, which is in preclinical trial to for the treatment of autosomal dominant Alzheimer's disease; and AMT-210 that is in preclinical trial to treat Parkinson's disease. The company was founded in 1998 and is headquartered in Amsterdam, the Netherlands.
