El 76 %
de los inversores minoristas pierde dinero cuando opera CFDs con este proveedor.
Invertir conlleva riesgos y no es adecuado para todos los inversores. Los CFDs son instrumentos complejos y conllevan un alto riesgo de perder dinero rápidamente debido al apalancamiento.
El 76 %
de inversores minoristas pierde dinero al operar CFDs con este proveedor.
Debes considerar si entiendes cómo funcionan los CFDs y si puedes permitirte asumir el alto riesgo de perder tu dinero.
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Genfit
Cerrado
SectorSanidad
3.312 -1.43
Resumen
Variación precio
24h
Mínimo
3.312
Máximo
3.428
Ingresos | -29M |
|---|---|
Ventas | 8M |
P/B Media del Sector | 113.933 39.857 |
BPA | -0.42 |
Margen de beneficios | -358.75 |
Empleados | 180 |
EBITDA | -24M |
Recomendaciones | Comprar |
|---|---|
Estimación a 12 Meses | +147.82% upside |
Próximas Ganancias | 22 sept 2025 |
|---|
Capitalización Mercado | 175M |
|---|---|
Apertura anterior | 4.74 |
Cierre anterior | 3.312 |
Noticias sobre sentimiento de mercado
By Acuity
66%
34%
326 / 376 Clasificación en Healthcare
Puntuación técnica
By Trading Central
Confianza
Strong Bullish Evidence
Genfit Gráfico
Resultados pasados no son un indicador fiable de resultados futuros.
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Comparación entre iguales
Cambio de precio
Genfit previsión
Precio Objetivo
By TipRanks
147.82% repunte
Estimación a 12 Meses
Media 8.401 EUR 147.82%
Máximo 8.4 EUR
Mínimo 8.4 EUR
De acuerdo con 1 analistas de Wall Street que ofrecen objetivos de precios a 12 meses para Genfit Dist en los últimos 3 meses.
Sentimiento
By Acuity
326 / 376 Clasificación en Sanidad
Noticias sobre sentimiento de mercado
Coyuntura bajista
Volatilidad
Por debajo de la media
Volumen de Noticias (RCV)
Por encima de la media
Finanzas
Gastos de venta y administración
Gastos operativos
Beneficio antes de impuestos
Ventas
Coste de ventas
Beneficio bruto de ventas
Gasto por intereses de deuda
EBITDA
Beneficio operativo
$
Acerca de Genfit
Genfit S.A., a late-stage biopharmaceutical company, discovers and develops drug candidates and diagnostic solutions for metabolic and liver-related diseases. The company develops Elafibranor, which is in Phase III clinical trial to treat patients with primary biliary cholangitis. It also engages in the development of NIS4 technology for the diagnosis of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) and fibrosis; VS-01 for the treatment of Urea Cycle Disorder (UCD) and Organic Acidemia Disorder (OAD); GNS561, which is in Phase 1b/2a trial to treat patients with cholangiocarcinoma (CCA); VS-01-ACLF and Nitazoxanide (NTZ), which is in Phase 1 trial to treat acute-on-chronic liver failure, as well as VS-02-HE, which is in preclinical trial for the treatment of Reduction of Hyperammonemia and the Stabilization of Blood Ammonia; CML-022; SRT-015, an ASK1 inhibitor targets the inhibition of cellular apoptosis, inflammation, and fibrosis. The company has a licensing agreement with Labcorp for the commercialization of NASHnext, a blood-based molecular diagnostic test; and Genoscience Pharma to develop and commercialize the investigational treatment GNS561 for CCA. The company was incorporated in 1999 and is headquartered in Loos, France.
