التداول ينطوي على مخاطر
الاستثمارات تنطوي على مخاطر وليست مناسبة لجميع المستثمرين. العقود مقابل الفروقات هي أدوات معقدة وتنطوي على مخاطر عالية لخسارة الأموال بسرعة بسبب الرافعة المالية.
التداول ينطوي على مخاطر
الاستثمارات تنطوي على مخاطر وليست مناسبة لجميع المستثمرين. العقود مقابل الفروقات هي أدوات معقدة وتنطوي على مخاطر عالية لخسارة الأموال بسرعة بسبب الرافعة المالية.
Sarepta Therapeutics Inc
مغلق
القطاعالرعاية الصحية
18.06 -0.88
نظرة عامة
تغير سعر السهم
24 ساعة
الحد الأدنى
17.82
الحد الأقصى
18.44
الدخل | 644M 197M |
|---|---|
المبيعات | -134M 611M |
نسبة السعر إلى الأرباح (P/E) متوسط القطاع | 27.205 35.724 |
هامش الربح | 32.22 |
الموظفين | 1,372 |
الأرباح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك (EBITDA) | 543M 174M |
التوصيات | محايد |
|---|---|
التوقعات لمدة 12 شهرًا | +35.27% upside |
القيمة السوقية | 84M 1.8B |
|---|---|
الافتتاح السابق | 18.94 |
الإغلاق السابق | 18.06 |
تقييم تأثير الأخبار
By Acuity
50%
50%
172 / 372 التصنيف في Healthcare
النتيجة الفنية
By Trading Central
الثقة
Very Strong Bearish Evidence
Sarepta Therapeutics Inc الرسم البياني
فالأداء السابق ليس مؤشرًا موثوقًا به للنتائج المستقبلية.
الأخبار ذات الصلة
مقارنة الأقران
تغير السعر
Sarepta Therapeutics Inc التوقعات
السعر المستهدف
By TipRanks
35.27% اتجاه الصعود
التوقعات لمدة 12 شهرًا
المتوسط 24.7 USD 35.27%
المرتفع 80 USD
المنخفض 5 USD
استنادًا إلى توقعات 29 محللي من Wall Street لسعر سهم Sarepta Therapeutics Inc خلال الـ 12 شهر القادمة، والتي تم إصدارها في آخر 3 أشهر.
مدى التأثير
By Acuity
172 / 372 التصنيف في الرعاية الصحية
تقييم تأثير الأخبار
Neutral
التقلب
أقل من المتوسط
حجم الأخبار (RCV)
أقل من المتوسط
الماليات
مصروفات البيع والإدارة
مصروفات التشغيل
الربح قبل الضرائب
المبيعات
تكلفة المبيعات
الربح الإجمالي على المبيعات
حساب الفائدة على الديون
الأرباح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك (EBITDA)
ربح التشغيل
$
نبذة عن Sarepta Therapeutics Inc
Sarepta Therapeutics, Inc., a commercial-stage biopharmaceutical company, focuses on the discovery and development of RNA-targeted therapeutics, gene therapies, and other genetic therapeutic modalities for the treatment of rare diseases. It offers EXONDYS 51 injection to treat duchenne muscular dystrophy (duchenne) in patients with confirmed mutation of the dystrophin gene that is amenable to exon 51 skipping; VYONDYS 53 for the treatment of duchenne in patients with confirmed mutation of the dystrophin gene that is amenable to exon 53 skipping; AMONDYS 45 for the treatment of duchenne in patients with confirmed mutation of the dystrophin gene; and ELEVIDYS, an adeno-associated virus based gene therapy for the treatment of ambulatory pediatric patients aged 4 through 5 years with duchenne with a confirmed mutation in the duchenne gene. The company is also developing SRP-5051, a peptide conjugated PMO that binds exon 51 of dystrophin pre-mRNA; and SRP-9003, a limb-girdle muscular dystrophies gene therapy program. It has collaboration and license agreements with F. Hoffman-La Roche Ltd; Nationwide Children's Hospital; Genevant Sciences; University of Florida; Dyno Therapeutics; Hansa Biopharma; Duke University; Genethon; and StrideBio. The company was incorporated in 1980 and is headquartered in Cambridge, Massachusetts.
