التداول ينطوي على مخاطر
الاستثمارات تنطوي على مخاطر وليست مناسبة لجميع المستثمرين. العقود مقابل الفروقات هي أدوات معقدة وتنطوي على مخاطر عالية لخسارة الأموال بسرعة بسبب الرافعة المالية.
التداول ينطوي على مخاطر
الاستثمارات تنطوي على مخاطر وليست مناسبة لجميع المستثمرين. العقود مقابل الفروقات هي أدوات معقدة وتنطوي على مخاطر عالية لخسارة الأموال بسرعة بسبب الرافعة المالية.
uniQure NV
مغلق
13.76 -3.03
نظرة عامة
تغير سعر السهم
24 ساعة
الحد الأدنى
13.51
الحد الأقصى
14.16
الدخل | 30M -44M |
|---|---|
المبيعات | -3.7M 1.6M |
ربحية السهم (EPS) | -0.728 |
هامش الربح | -2,784.748 |
الموظفين | 209 |
الأرباح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك (EBITDA) | 14M -39M |
التوصيات | شراء عالي |
|---|---|
التوقعات لمدة 12 شهرًا | +179.13% upside |
الأرباح القادمة | 31 يوليو 2025 |
|---|
القيمة السوقية | 58M 778M |
|---|---|
الافتتاح السابق | 16.79 |
الإغلاق السابق | 13.76 |
النتيجة الفنية
By Trading Central
الثقة
Strong Bearish Evidence
uniQure NV الرسم البياني
فالأداء السابق ليس مؤشرًا موثوقًا به للنتائج المستقبلية.
الأخبار ذات الصلة
مقارنة الأقران
تغير السعر
uniQure NV التوقعات
السعر المستهدف
By TipRanks
179.13% اتجاه الصعود
التوقعات لمدة 12 شهرًا
المتوسط 40 USD 179.13%
المرتفع 70 USD
المنخفض 24 USD
استنادًا إلى توقعات 8 محللي من Wall Street لسعر سهم uniQure NV خلال الـ 12 شهر القادمة، والتي تم إصدارها في آخر 3 أشهر.
الماليات
مصروفات البيع والإدارة
مصروفات التشغيل
الربح قبل الضرائب
المبيعات
تكلفة المبيعات
الربح الإجمالي على المبيعات
حساب الفائدة على الديون
الأرباح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك (EBITDA)
ربح التشغيل
$
نبذة عن uniQure NV
uniQure N.V. develops treatments for patients suffering from rare and other devastating diseases. It offers HEMGENIX that has completed Phase III HOPE-B pivotal trial for the treatment of hemophilia B. The company also develops AMT-130, a gene therapy that is in Phase I/II clinical study for the treatment of Huntington's disease. In addition, it is developing AMT-162, which is in preclinical trial for the treatment of superoxide dismutase 1- amyotrophic lateral sclerosis; AMT-260 that is in preclinical trial to treat temporal lobe epilepsy; AMT-191, which is in preclinical trial for the treatment of fabry disease; AMT-161 that is in preclinical trial to treat amyotrophic lateral sclerosis caused by mutations; AMT-240, which is in preclinical trial to for the treatment of autosomal dominant Alzheimer's disease; and AMT-210 that is in preclinical trial to treat Parkinson's disease. The company was founded in 1998 and is headquartered in Amsterdam, the Netherlands.
