MDT

89.97

+2.2%↑

MDT

89.97

+2.2%↑

MDT

89.97

+2.2%↑

MDT

89.97

+2.2%↑

MDT

89.97

+2.2%↑

Search

uniQure NV

مغلق

12.81 -2.06

نظرة عامة

تغير سعر السهم

24 ساعة

الحالي

الحد الأدنى

12.55

الحد الأقصى

12.95

المقاييس الرئيسية

By Trading Economics

الدخل

12M

-44M

المبيعات

-8.8M

2.3M

ربحية السهم (EPS)

-0.836

هامش الربح

-1,940.446

الموظفين

480

الأرباح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك (EBITDA)

12M

-25M

التوصيات

By TipRanks

التوصيات

شراء عالي

التوقعات لمدة 12 شهرًا

+160.51 upside

توزيعات الأرباح

By Dow Jones

الأرباح القادمة

26 فبراير 2025

احصائيات السوق

By TradingEconomics

القيمة السوقية

717M

الافتتاح السابق

14.87

الإغلاق السابق

12.81

النتيجة الفنية

By Trading Central

الثقة

Strong Bearish Evidence

uniQure NV الرسم البياني

فالأداء السابق ليس مؤشرًا موثوقًا به للنتائج المستقبلية.

الأخبار ذات الصلة

10 ديسمبر 2024، 03:18 م UTC

المحركون الرئيسيون في السوق

UniQure Shares Double After FDA Agreement on Pathway for Huntington's Disease Treatment

مقارنة الأقران

تغير السعر

uniQure NV التوقعات

السعر المستهدف

By TipRanks

160.51% اتجاه الصعود

التوقعات لمدة 12 شهرًا

المتوسط 33.45 USD  160.51%

المرتفع 70 USD

المنخفض 8.59 USD

استنادًا إلى توقعات 10 محللي من Wall Street لسعر سهم uniQure NV خلال الـ 12 شهر القادمة، والتي تم إصدارها في آخر 3 أشهر.

إجماع التصنيف

By TipRanks

شراء عالي

10 ratings

8

شراء

2

الاحتفاظ بالأسهم

0

بيع

النتيجة الفنية

By Trading Central

12.72 / 13.25الدعم والمقاومة

المدى القصير

Strong Bearish Evidence

المدى المتوسط

Bearish Evidence

المدى الطويل

Bullish Evidence

الماليات

مصروفات البيع والإدارة

مصروفات التشغيل

الربح قبل الضرائب

المبيعات

تكلفة المبيعات

الربح الإجمالي على المبيعات

حساب الفائدة على الديون

الأرباح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك (EBITDA)

ربح التشغيل

$

نبذة عن uniQure NV

uniQure N.V. develops treatments for patients suffering from rare and other devastating diseases. It offers HEMGENIX that has completed Phase III HOPE-B pivotal trial for the treatment of hemophilia B. The company also develops AMT-130, a gene therapy that is in Phase I/II clinical study for the treatment of Huntington's disease. In addition, it is developing AMT-162, which is in preclinical trial for the treatment of superoxide dismutase 1- amyotrophic lateral sclerosis; AMT-260 that is in preclinical trial to treat temporal lobe epilepsy; AMT-191, which is in preclinical trial for the treatment of fabry disease; AMT-161 that is in preclinical trial to treat amyotrophic lateral sclerosis caused by mutations; AMT-240, which is in preclinical trial to for the treatment of autosomal dominant Alzheimer's disease; and AMT-210 that is in preclinical trial to treat Parkinson's disease. The company was founded in 1998 and is headquartered in Amsterdam, the Netherlands.