التداول ينطوي على مخاطر
العقود مقابل الفروقات هي أدوات معقدة، وتحمل مخاطر عالية قد تؤدي الى تضخيم خسائر العميل بسبب الرافعة المالية.
التداول ينطوي على مخاطر
العقود مقابل الفروقات هي أدوات معقدة، وتحمل مخاطر عالية قد تؤدي الى تضخيم خسائر العميل بسبب الرافعة المالية.
Genfit
مغلق
القطاعالرعاية الصحية
8.535 -2.74
نظرة عامة
تغير سعر السهم
24 ساعة
الحد الأدنى
8.4
الحد الأقصى
8.715
الدخل | -10M |
|---|---|
المبيعات | 36M |
هامش الربح | -28.017 |
الموظفين | 188 |
الأرباح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك (EBITDA) | 955K |
التوصيات | شراء |
|---|---|
التوقعات لمدة 12 شهرًا | +71.65% upside |
الأرباح القادمة | 2 أبريل 2026 |
|---|
القيمة السوقية | 445M |
|---|---|
الافتتاح السابق | 11.28 |
الإغلاق السابق | 8.535 |
تقييم تأثير الأخبار
By Acuity
50%
50%
154 / 351 التصنيف في Healthcare
النتيجة الفنية
By Trading Central
الثقة
Strong Bullish Evidence
Genfit الرسم البياني
فالأداء السابق ليس مؤشرًا موثوقًا به للنتائج المستقبلية.
الأخبار ذات الصلة
مقارنة الأقران
تغير السعر
Genfit التوقعات
السعر المستهدف
By TipRanks
71.65% اتجاه الصعود
التوقعات لمدة 12 شهرًا
المتوسط 15.003 EUR 71.65%
المرتفع 15 EUR
المنخفض 15 EUR
استنادًا إلى توقعات 1 محللي من Wall Street لسعر سهم Genfit خلال الـ 12 شهر القادمة، والتي تم إصدارها في آخر 3 أشهر.
مدى التأثير
By Acuity
154 / 351 التصنيف في الرعاية الصحية
تقييم تأثير الأخبار
Neutral
التقلب
أقل من المتوسط
حجم الأخبار (RCV)
فوق المتوسط
الماليات
مصروفات البيع والإدارة
مصروفات التشغيل
الربح قبل الضرائب
المبيعات
تكلفة المبيعات
الربح الإجمالي على المبيعات
حساب الفائدة على الديون
الأرباح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك (EBITDA)
ربح التشغيل
$
نبذة عن Genfit
Genfit S.A., a late-stage biopharmaceutical company, discovers and develops drug candidates and diagnostic solutions for metabolic and liver-related diseases. The company develops Elafibranor, which is in Phase III clinical trial to treat patients with primary biliary cholangitis. It also engages in the development of NIS4 technology for the diagnosis of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) and fibrosis; VS-01 for the treatment of Urea Cycle Disorder (UCD) and Organic Acidemia Disorder (OAD); GNS561, which is in Phase 1b/2a trial to treat patients with cholangiocarcinoma (CCA); VS-01-ACLF and Nitazoxanide (NTZ), which is in Phase 1 trial to treat acute-on-chronic liver failure, as well as VS-02-HE, which is in preclinical trial for the treatment of Reduction of Hyperammonemia and the Stabilization of Blood Ammonia; CML-022; SRT-015, an ASK1 inhibitor targets the inhibition of cellular apoptosis, inflammation, and fibrosis. The company has a licensing agreement with Labcorp for the commercialization of NASHnext, a blood-based molecular diagnostic test; and Genoscience Pharma to develop and commercialize the investigational treatment GNS561 for CCA. The company was incorporated in 1999 and is headquartered in Loos, France.
Live chat