التداول ينطوي على مخاطر
العقود مقابل الفروقات هي أدوات معقدة، وتحمل مخاطر عالية قد تؤدي الى تضخيم خسائر العميل بسبب الرافعة المالية.
التداول ينطوي على مخاطر
العقود مقابل الفروقات هي أدوات معقدة، وتحمل مخاطر عالية قد تؤدي الى تضخيم خسائر العميل بسبب الرافعة المالية.
CRISPR Therapeutics AG
مغلق
القطاعالرعاية الصحية
56.61 -2.26
نظرة عامة
تغير سعر السهم
24 ساعة
الحد الأدنى
56.15
الحد الأقصى
57
الدخل | 102M -106M |
|---|---|
المبيعات | -3K 889K |
ربحية السهم (EPS) | -1.17 |
هامش الربح | -11,973.116 |
الموظفين | 393 |
الأرباح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك (EBITDA) | 101M -101M |
التوصيات | شراء |
|---|---|
التوقعات لمدة 12 شهرًا | +23.65% upside |
القيمة السوقية | -664M 5B |
|---|---|
الافتتاح السابق | 58.87 |
الإغلاق السابق | 56.61 |
النتيجة الفنية
By Trading Central
الثقة
Very Strong Bearish Evidence
CRISPR Therapeutics AG الرسم البياني
فالأداء السابق ليس مؤشرًا موثوقًا به للنتائج المستقبلية.
الأخبار ذات الصلة
مقارنة الأقران
تغير السعر
CRISPR Therapeutics AG التوقعات
السعر المستهدف
By TipRanks
23.65% اتجاه الصعود
التوقعات لمدة 12 شهرًا
المتوسط 70.33 USD 23.65%
المرتفع 105 USD
المنخفض 40 USD
استنادًا إلى توقعات 20 محللي من Wall Street لسعر سهم CRISPR Therapeutics AG خلال الـ 12 شهر القادمة، والتي تم إصدارها في آخر 3 أشهر.
الماليات
مصروفات البيع والإدارة
مصروفات التشغيل
الربح قبل الضرائب
المبيعات
تكلفة المبيعات
الربح الإجمالي على المبيعات
حساب الفائدة على الديون
الأرباح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك (EBITDA)
ربح التشغيل
$
نبذة عن CRISPR Therapeutics AG
CRISPR Therapeutics AG, a gene editing company, focuses on developing gene-based medicines for serious human diseases using its Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) platform. Its CRISPR/Cas9 is a gene editing technology that allows for precise directed changes to genomic DNA. The company has a portfolio of therapeutic programs across a range of disease areas, including hemoglobinopathies, immune-oncology and autoimmune, in vivo, and type 1 diabetes. The company's lead product candidate is CASGEVY, an ex vivo CRISPR/Cas9 gene-edited cell therapy for treating patients suffering from transfusion-dependent beta-thalassemia, severe sickle cell disease, and hemoglobinopathies in which a patient's hematopoietic stem and progenitor cells are edited to produce high levels of fetal hemoglobin in red blood cells. It also develops CAR T cell therapies, including CTX112 targeting CD19 and CTX131 targeting CD70 for oncology and autoimmunune indications; CTX310 and CTX320, in vivo gene editing to address the cardiovascular disease by disrupting the validated targets angiopoietin-like protein 3 and lipoprotein; and VCTX211, an allogeneic, gene-edited, hypoimmune stem cell-derived product candidate for the treatment of T1D. It has strategic partnerships with Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ViaCyte, Inc., Nkarta, Inc., and Capsida Biotherapeutics. CRISPR Therapeutics AG was incorporated in 2013 and is headquartered in Zug, Switzerland.
Live chat