74%
de inversores minoristas pierde dinero cuando opera con CFDs en este proveedor.
Las inversiones conllevan riesgos y no son adecuadas para todos los inversores. Los CFDs son instrumentos complejos y tienen un alto riesgo de perder dinero rápidamente debido al apalancamiento.
74%
de inversores minoristas pierde dinero cuando opera con CFDs en este proveedor.
Debes considerar si comprendes cómo funcionan los CFDs y si puedes permitirte asumir el alto riesgo de perder tu dinero.
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Sarepta Therapeutics Inc
Cerrado
SectorSanidad
20.24 -0.78
Resumen
Variación precio
24h
Mínimo
20.08
Máximo
20.38
Ingresos | -103M -283M |
|---|---|
Ventas | 44M 443M |
BPA | -3.58 |
Margen de beneficios | -63.858 |
Empleados | 835 |
EBITDA | -84M -252M |
Recomendaciones | Neutral |
|---|---|
Estimación a 12 Meses | +3.33% upside |
Próximas Ganancias | 6 may 2026 |
|---|
Capitalización Mercado | 350M 2.2B |
|---|---|
Apertura anterior | 21.02 |
Cierre anterior | 20.24 |
Noticias sobre sentimiento de mercado
By Acuity
50%
50%
186 / 348 Clasificación en Healthcare
Puntuación técnica
By Trading Central
Confianza
Very Strong Bearish Evidence
Sarepta Therapeutics Inc Gráfico
Resultados pasados no son un indicador fiable de resultados futuros.
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Comparación entre iguales
Cambio de precio
Sarepta Therapeutics Inc previsión
Precio Objetivo
By TipRanks
3.33% repunte
Estimación a 12 Meses
Media 21.1 USD 3.33%
Máximo 38 USD
Mínimo 5 USD
De acuerdo con 24 analistas de Wall Street que ofrecen objetivos de precios a 12 meses para Sarepta Therapeutics Inc Dist en los últimos 3 meses.
Sentimiento
By Acuity
186 / 348 Clasificación en Sanidad
Noticias sobre sentimiento de mercado
Neutral
Volatilidad
Por debajo de la media
Volumen de Noticias (RCV)
Media
Finanzas
Gastos de venta y administración
Gastos operativos
Beneficio antes de impuestos
Ventas
Coste de ventas
Beneficio bruto de ventas
Gasto por intereses de deuda
EBITDA
Beneficio operativo
$
Acerca de Sarepta Therapeutics Inc
Sarepta Therapeutics, Inc., a commercial-stage biopharmaceutical company, focuses on the discovery and development of RNA-targeted therapeutics, gene therapies, and other genetic therapeutic modalities for the treatment of rare diseases. It offers EXONDYS 51 injection to treat duchenne muscular dystrophy (duchenne) in patients with confirmed mutation of the dystrophin gene that is amenable to exon 51 skipping; VYONDYS 53 for the treatment of duchenne in patients with confirmed mutation of the dystrophin gene that is amenable to exon 53 skipping; AMONDYS 45 for the treatment of duchenne in patients with confirmed mutation of the dystrophin gene; and ELEVIDYS, an adeno-associated virus based gene therapy for the treatment of ambulatory pediatric patients aged 4 through 5 years with duchenne with a confirmed mutation in the duchenne gene. The company is also developing SRP-5051, a peptide conjugated PMO that binds exon 51 of dystrophin pre-mRNA; and SRP-9003, a limb-girdle muscular dystrophies gene therapy program. It has collaboration and license agreements with F. Hoffman-La Roche Ltd; Nationwide Children's Hospital; Genevant Sciences; University of Florida; Dyno Therapeutics; Hansa Biopharma; Duke University; Genethon; and StrideBio. The company was incorporated in 1980 and is headquartered in Cambridge, Massachusetts.
